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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(7)

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  1.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范說法正確的是C, E

  A、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場(chǎng)所以外從事藥品零售業(yè)務(wù)

  B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己的資格證、注冊(cè)證等交于其他人或機(jī)構(gòu)使用

  C、其他領(lǐng)域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學(xué)技術(shù)人員可以以兼職的方式在一個(gè)合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè),但必須現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)活動(dòng)

  D、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)駐店現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè),離開執(zhí)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)摘下收起《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》

  E、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)非法處方應(yīng)予以沒收

  2.不需取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》就能零售經(jīng)營(yíng)的是

  A、處方藥

  B、甲類非處方藥

  C、兩者都是

  D、兩者都不是

  答案: D

  3.2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位

  A、臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

  B、臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種

  C、臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

  D、臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

  E、臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種答案: A

  4.<<中華人民共和國(guó)刑法>>規(guī)定,對(duì)偽造、變?cè)臁①I賣國(guó)家機(jī)關(guān)的公文、證件、印章的處罰是

  A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利

  B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利,并處或單處罰金

  C、處十年以上有期徒刑

  D、無(wú)期徒刑

  E、處死刑 答案: A

  5.<<中華人民共和國(guó)藥品管理法>>規(guī)定,生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合

  A、藥理標(biāo)準(zhǔn)

  B、化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

  C、食用要求

  D、藥用要求

  E、生產(chǎn)要求 答案: D

  6.INN名是

  A、曾用名

  B、藥品商品名C、國(guó)際非專利藥品名

  D、藥品拉丁名E、藥品通用名答案: C

  7.不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是

  A、主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品A, B, C, D, E

  B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑

  C、部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器、干(水)果類

  D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑

  E、血液制品、蛋白類制品(特殊情況例外)

  8.非法吸食麻醉藥品的,應(yīng)B

  A、由其所在單位給予行政處分

  B、由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰

  C、 由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任

  D、沒收全部麻醉藥品和非法收入,并視情節(jié)給予罰款等處罰

  E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處

  9.擅自配制和出售麻醉藥品制劑,應(yīng)D

  A、由其所在單位給予行政處分

  B、由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰

  C、由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任

  D、沒收全部麻醉藥品和非法收入,并視情節(jié)給予罰款等處罰

  E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處

  10.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)BDE

  A、按生產(chǎn)日期歸檔

  B、按批號(hào)歸檔

  C、按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔

  D、保存至藥品有效期后一年

  E、未規(guī)定有效期的藥品,批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年

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