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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(7)

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  21.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,非處方藥的包裝上必須 A

  A、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記

  B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C、附有標(biāo)簽和說明書

  D、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

  E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  22.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)

  A、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記

  B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C、附有標(biāo)簽和說明書

  D、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

  E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  23.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須C

  A、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記

  B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C、附有標(biāo)簽和說明書

  D、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

  E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  24.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須E

  A、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記

  B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C、附有標(biāo)簽和說明書

  D、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

  E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  25.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的包裝上必須A

  A、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記

  B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C、附有標(biāo)簽和說明書

  D、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

  E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  26.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)D

  A、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記

  B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C、附有標(biāo)簽和說明書

  D、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

  E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  27.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須C

  A、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記

  B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C、附有標(biāo)簽和說明書

  D、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

  E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證

  28.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須E

  A、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記

  B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C、附有標(biāo)簽和說明書

  D、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

  E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  29.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)B

  A、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記

  B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C、附有標(biāo)簽和說明書

  D、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

  E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  30.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于A

  A、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  B、藥品零售企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)

  C、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)

  D、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  E、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)

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