2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(8)

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　　1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求廠房進(jìn)行合理布局的依據(jù)有

　　A.工藝流程

　　B.照明度

　　C.廠長(zhǎng)(經(jīng)理)的工作經(jīng)驗(yàn)

　　D.所要求的空氣潔凈級(jí)別

　　E.周圍環(huán)境

　　正確答案:AD

　　2.不得委托生產(chǎn)的藥品有

　　A.注射劑

　　B.放射性藥品

　　C.特殊管理藥品

　　D.血液制品

　　E.疫苗制品

　　正確答案:DE

　　3.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查主要內(nèi)容

　　A.執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)及實(shí)施藥品GMP的情況

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》換發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)檢查

　　C.藥品GMP跟蹤檢查

　　D.日常監(jiān)督檢查

　　E.《藥品生產(chǎn)許可證》年檢的現(xiàn)場(chǎng)檢查

　　正確答案:ABCDE

　　4.《藥品生產(chǎn)許可證》中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)有

　　A.企業(yè)名稱

　　B.企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　C.生產(chǎn)范圍

　　D.生產(chǎn)地址

　　E.有效期限

　　正確答案:BCDE

　　5.批包裝記錄內(nèi)容應(yīng)包括

　　A.已包裝產(chǎn)品數(shù)量

　　B.生產(chǎn)操作負(fù)責(zé)人簽字

　　C.待包裝產(chǎn)品的名稱、批號(hào)、規(guī)格

　　D.待包裝產(chǎn)品和包裝材料的領(lǐng)取數(shù)量

　　E.印有批號(hào)的標(biāo)簽和使用說(shuō)明書以及產(chǎn)品合格證

　　正確答案:ABCDE

　　6.與GMP的規(guī)定相符的是

　　A.潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染

　　B.潔凈級(jí)別低的廠房與相鄰的潔凈級(jí)別高的廠房呈相對(duì)負(fù)壓

　　C.不同空氣潔凈級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物流出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施

　　D.潔凈室僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入

　　E.潔凈室應(yīng)定期消毒，消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株

　　正確答案:ABCDE

　　7.企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)

　　A.受過(guò)高等醫(yī)學(xué)教育或有相當(dāng)學(xué)歷

　　B.受過(guò)成人中、高等教育

　　C.有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn)

　　D.對(duì)GMP的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)

　　E.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

　　正確答案:CDE

　　8.批生產(chǎn)記錄

　　A.字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整

　　B.由操作人及復(fù)核人簽名，不得撕毀和任意涂改

　　C.批生產(chǎn)記錄更改時(shí)在更改處應(yīng)簽名，并使數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)

　　D.批生產(chǎn)記錄按批號(hào)歸檔，保存至藥品有效期后1年，未規(guī)定有效期的藥品其批生產(chǎn)記錄少保存3年

　　E.清場(chǎng)記錄由生產(chǎn)操作人員填寫，納入批生產(chǎn)記錄

　　正確答案:ABCDE

　　9.藥品委托生產(chǎn)的中清和審批程序是

　　A.委托方向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提交藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)和完整資料

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織對(duì)受托方進(jìn)行考核

　　C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局對(duì)收到的企業(yè)藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)和完整資料進(jìn)行考核，合格后報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批

　　D.委托方所在省級(jí)藥品監(jiān)督管理局收到委托方應(yīng)提交的跨省級(jí)委托生產(chǎn)的申請(qǐng)及有關(guān)資料簽署意見后，將全部資料轉(zhuǎn)受托方所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

　　E.受托方所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理局完成受托方的考核并簽署意見，報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批，符合規(guī)定的向委托雙方發(fā)放《藥委托生產(chǎn)批件》

　　正確答案:ABCDE

　　10.每批產(chǎn)品應(yīng)

　　A.按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進(jìn)行檢查

　　B.建立批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、批包裝記錄

　　C.每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場(chǎng)，填寫清場(chǎng)記錄

　　D.經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格，方可出廠銷售

　　E.建立銷售記錄，根據(jù)銷售記錄能追查每批藥品的售出情況，必要時(shí)能及時(shí)全部追回

　　正確答案:ABCDE

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