| 第 1 頁(yè)：A型題 |
| 第 3 頁(yè)：B型題 |
| 第 7 頁(yè)：X型題 |
三、X型題
1.實(shí)行藥品分類管理的意義包括
A.有利于保證人民用藥安全
B.有利于提高人民自我保健意識(shí)
C.有利于促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌
D.有利于降低醫(yī)藥費(fèi)用
E.有利于合理利用有限的衛(wèi)生資源
正確答案:ABC
2.關(guān)于藥品通用名的說(shuō)法正確的是
A.藥品通用名是藥品的法定名稱
B.藥品通用名是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱
C.藥品通用名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用
D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用
E.藥品商標(biāo)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用，受法律保護(hù)
正確答案:ABD
3.不可零售的藥品有
A.麻醉藥品
B.罌粟殼
C.一類精神藥品
D.放射性藥品
E.米非司酮
正確答案:ABCDE
4.有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說(shuō)法正確的是
A.藥品不良反應(yīng)包括已知的和新的藥品不良反應(yīng)
B.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的目的是保障公眾用藥安全，為藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品和臨床用藥提供信息
C.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度可以保障公眾用藥安全、促進(jìn)合理用藥、研制更為安全有效的新藥，并能科學(xué)地淘汰藥品
D.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度
E.嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
正確答案:ABCDE
5.特殊管理藥品的管理特點(diǎn)是
A.更多使用前置性審批管理方式
B.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理方式
C.多部門協(xié)同管理
D.對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰
E.多層次、垂直管理方式
正確答案:ABCD
6.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì)做
A.穩(wěn)定性試驗(yàn)
B.考察藥包材
C.考察藥包材與藥品的相容性
D.非安全的考察和試驗(yàn)
E.不可變因素的確立
正確答案:AC
7.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是
A.保障公眾用藥安全
B.為藥品再評(píng)價(jià)提供信息
C.為藥品的審評(píng)提供信息
D.為淘汰藥品提供信息
E.為臨床用藥提供信息
正確答案:ABDE
8.中藥材名稱包括
A.中文名
B.漢語(yǔ)拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名
正確答案:ABC
9.特殊管理藥品的特殊性是
A.麻醉藥品、精神藥品容易使人產(chǎn)生依賴性、成癮癖
B.合理的藥理作用，達(dá)到所需醫(yī)療目的
C.醫(yī)療用毒性藥品本身毒性劇烈
D.放射性藥品對(duì)于環(huán)境的放射性影響
E.放射性藥品對(duì)人體的放射性影響
正確答案:ACDE
10.關(guān)于藥品廣告的說(shuō)法正確的是
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)宣傳自己的產(chǎn)品內(nèi)容及其數(shù)量、價(jià)格、企業(yè)形象，屬于藥品廣告的范疇
B.因?yàn)樗幤窂V告是為藥品使用者提供藥品信息，藥品廣告質(zhì)量是藥品質(zhì)量的重要組成部分，必須進(jìn)行必要和有效的監(jiān)管
C.藥品廣告管理的目的是確保廣告質(zhì)量，從而保障公眾用藥安全、有效
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的法定審查機(jī)構(gòu)，對(duì)通過(guò)審批的藥品廣告發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，并進(jìn)行檢查
E.縣以上工商行政管理部門是廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)
正確答案:ABCDE
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