2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》金牌試題(12)

　　第 91 題

　　納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》藥品的遴選范圍有()

　　A.《中國(guó)藥典》(2005年版)收載的藥品

　　B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　C.正式生產(chǎn)的新藥

　　D.上市5年以上的新藥

　　E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

　　正確答案：A,B,E,

　　第 92 題

　　國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案(2009—2011)》對(duì)建立國(guó)家基本藥物制度的進(jìn)一步規(guī)定包括()

　　A.建立國(guó)家基本藥物目錄遴選調(diào)整管理機(jī)制

　　B.初步建立基本藥物供應(yīng)保障體系

　　C.建立基本藥物價(jià)格管理機(jī)制

　　D.建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度

　　E.建立基本藥物儲(chǔ)備制度

　　正確答案：A,B,D,

　　第 93 題

　　經(jīng)過(guò)審查和評(píng)價(jià)，認(rèn)為召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)要求藥品生產(chǎn)企業(yè)()

　　A.縮短召回時(shí)間

　　B.重新召回

　　C.擴(kuò)大召回范圍

　　D.提高召回級(jí)別

　　E.停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)

　　正確答案：B,C,

　　第 94 題

　　依據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，有關(guān)毒性藥品調(diào)劑管理說(shuō)法正確的是()

　　A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方

　　B.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出

　　C.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品.

　　D.處方一次有效，取藥后處方保存3年備查

　　E.每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^(guò)3日極量

　　正確答案：A,B,C,

　　第 95 題

　　違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害的，給予的處罰包括()

　　A.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

　　B.尚不構(gòu)成犯罪的，由縣級(jí)以上公安機(jī)關(guān)處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款

　　C.有違法所得的，沒(méi)收違法所得

　　D.情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款

　　E.由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用許可證明文件

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 96 題

　　《藥品管理法》規(guī)定，標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志的藥品包括()

　　A.戒毒藥品

　　B.抗菌藥物

　　C.外用藥品

　　D.處方藥

　　E.非處方藥

　　正確答案：C,E,

　　第 97 題

　　根據(jù)《改革藥品和醫(yī)療服務(wù)價(jià)格的形成機(jī)制的意見(jiàn)》，政府管理藥品價(jià)格的重點(diǎn)是()

　　A.國(guó)家基本藥物

　　B.國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥

　　C.高風(fēng)險(xiǎn)藥品

　　D.使用頻率高的藥品

　　E.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的特殊藥品

　　正確答案：A,B,E,

　　第 98 題

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，必須立即停止發(fā)布藥品廣告的情形有()

　　A.涉及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的藥品的廣告

　　B.生產(chǎn)企業(yè)部分藥品被法院查封、扣押

　　C.使用偽造、假冒、失效的藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告

　　D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)認(rèn)定發(fā)生不良反應(yīng)的藥品的廣告

　　E.被撤銷(xiāo)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 99 題

　　根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有()

　　A.醫(yī)療用毒性藥品處方

　　B.普通處方

　　C.急診處方

　　D.第二類(lèi)精神藥品處方

　　E.兒科處方

　　正確答案：B,C,E,

　　第 100 題

　　《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》規(guī)定，乙類(lèi)非處方藥的生產(chǎn)企業(yè)()

　　A.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B.生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　C.必須具有法定的注冊(cè)商標(biāo)

　　D.生產(chǎn)品種的包裝必須印有國(guó)家規(guī)定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)

　　E.必須具有計(jì)量認(rèn)證的考核合格證書(shū)

　　正確答案：A,B,D,

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