2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》金牌試題(12)

　　第 41 題

　　根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，藥品廣告的內(nèi)容必須以()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)給申請人的說明書為準(zhǔn)

　　B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)

　　C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的統(tǒng)一的說明書范本為準(zhǔn)

　　D.企業(yè)自行確定的內(nèi)容為準(zhǔn)

　　E.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)

　　正確答案：A,

　　第 42 題

　　《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門藥品采購、保管、養(yǎng)護說法錯誤的是()

　　A.藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應(yīng)

　　B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識

　　C.藥品采購實行集中管理模式，只能實行公開招標(biāo)采購

　　D.藥學(xué)部門應(yīng)定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效

　　E.藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進行抽檢

　　正確答案：C,

　　第 43 題

　　參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易并只能購買藥品，不得銷售藥品的是()

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)

　　C.藥品零售企業(yè)

　　D.藥品經(jīng)營企業(yè)

　　E.醫(yī)療機構(gòu)

　　正確答案：E,

　　第 44 題

　　關(guān)于實行市場調(diào)節(jié)價的藥品，下列說法不正確的是()

　　A.應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定價格

　　B.應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院價格主管部門關(guān)于藥價管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價格

　　C.除依法實行政府定價、政府指導(dǎo)價以外的藥品定價方式

　　D.藥品經(jīng)營企業(yè)不得自行改變藥品價格

　　E.禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為

　　正確答案：D,

　　第 45 題

　　藥師調(diào)劑處方時，應(yīng)審查處方的()

　　A.用藥適宜性

　　B.用藥安全性

　　C.用藥有效性

　　D.用藥經(jīng)濟性

　　E.用藥合理性

　　正確答案：A,

　　第 46 題

　　根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，可以單色印刷非處方藥專有標(biāo)識的是()

　　A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝

　　B.使用說明書和大包裝

　　C.標(biāo)簽和使用說明書

　　D.內(nèi)包裝和大包裝

　　E.標(biāo)簽和大包裝

　　正確答案：B,

　　第 47 題

　　醫(yī)療機構(gòu)對易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品的管理應(yīng)()

　　A.專人負責(zé)

　　B.專柜加鎖

　　C.另設(shè)倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施

　　D.按特殊藥品管理辦法進行管理

　　E.以上均不是

　　正確答案：C,

　　第 48 題

　　必須在100級或10000級背景下局部100級進行的工序是()

　　A.注射劑濃配或采用密閉系統(tǒng)的稀配

　　B.注射劑的稀配、濾過;小容量注射劑的灌封;直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

　　C.灌裝前需除菌濾過的藥液配制

　　D.供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝

　　E.灌裝前不需除菌濾過的藥液配制;注射劑的灌封、分裝和壓塞;直接接觸藥品的包裝材料最終處理后的暴露環(huán)境

　　正確答案：E,

　　第 49 題

　　醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為“X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號”，其中X代表()

　　A.藥品分類

　　B.省、自治區(qū)、直轄市簡稱

　　C.醫(yī)療機構(gòu)簡稱

　　D.批準(zhǔn)的部門簡稱

　　E.醫(yī)療機構(gòu)制劑代號

　　正確答案：B,

　　第 50 題

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)()

　　A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　B.申請定點資格前，在2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

　　C.經(jīng)所在地的衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，向本省內(nèi)銷售麻醉藥品

　　D.向教學(xué)科研單位提供科學(xué)研究使用的小包裝的麻醉藥品原料藥

　　E.自行向鄰省的醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品以便滿足邊遠地區(qū)需求

　　正確答案：B,

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