2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(19)

　　【20-22】

　　A、己知的藥品不良反應(yīng)

　　B、常見的藥品不良反應(yīng)

　　C、新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

　　D、所有的藥品不良反應(yīng)

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

　　20.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報告該藥品的：( )

　　答案：D

　　解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》20條規(guī)定，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng);滿5年的，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

　　21.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的：( )

　　答案：D

　　解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》20條規(guī)定，新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的所有不良反應(yīng);其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

　　22.不屬于新藥監(jiān)測的其他國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的：( )

　　答案：C

　　解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》20條規(guī)定，新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的所有不良反應(yīng);其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

　　【23-25】

　　A、梅花鹿 B、馬鹿

　　C、刺五加 D、當(dāng)歸

　　23、禁止采獵的野生藥材物種是：( )。

　　答案：A

　　解析：禁止采獵一級保護(hù)野生藥材物種，一級保護(hù)野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。包括：羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

　　24、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是：( )。

　　答案：B

　　解析：二級保護(hù)野生藥材物種是指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。包括：鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。P156

　　25、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是：( )。

　　答案：A

　　解析：一級保護(hù)野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。包括：羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

　　【26-28】

　　A、曲馬多 B、氯胺酮

　　C、麥角胺 D、罌粟殼

　　26、按麻醉藥品管理的是：( )

　　答案：D

　　解析：《麻醉藥品品種目錄(2013版)》共121個品種，其中我國生產(chǎn)及使用的品種及包括的制劑、提取物、提取物粉共有27個品種，具體有以下品種�？煽ㄒ颉⒌侔鸵�、可待因、雙氫可待因、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、右丙氧芬、氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮、羥考酮、哌替啶、阿片(包括復(fù)方樟腦酊、阿桔片)、福爾可定、布桂嗪、嗎啡(包括阿托品注射劑)、乙基嗎啡、罌粟稈濃縮物(包括罌粟殼提取物、提取物粉)、罌粟殼。

　　27、按第一類精神藥品管理的是：( )

　　答案：B

　　解析：我國生產(chǎn)及使用第一類精神藥品種:(1)司可巴比妥(2)氯胺酮(3)哌醋甲酯(4)丁丙諾啡(5)γ-羥丁酸(6)馬吲哚(7)三唑侖。

　　28、按第二類精神藥品管理的是：( )

　　答案：A

　　解析：我國生產(chǎn)和使用的第二類精神藥品品種：巴比妥、異戊巴比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、氯硝西泮、地西泮、氟西泮、勞拉西泮、硝西泮、奧沙西泮、阿普唑侖、艾司唑侖、咪達(dá)唑侖、甲丙氨酯、格魯米特、噴他佐辛、匹莫林、唑吡坦、丁丙諾啡透皮貼劑、佐匹克隆(包括其鹽、異構(gòu)物和單方制劑)、布托啡諾及其注射劑、安鈉咖、地佐辛及其注射劑、氨酚氫可酮片、扎來普隆 曲馬多、咖啡因、麥角胺咖啡因片。

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