2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》�？季毩�(xí)題(14)

　　41.藥品經(jīng)營中不得

　　A.參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品

　　B.與無《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員、個體診所進(jìn)行違反本辦法規(guī)定的藥品購銷活動

　　C.有法律、法規(guī)禁止的其他情況

　　D.偽造藥品購銷或購進(jìn)記錄

　　E.沒有憑醫(yī)生處方向消費者出售處方藥

　　正確答案:ABCDE

　　42.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對人員的培訓(xùn)是

　　A.應(yīng)制定年度人員培訓(xùn)計劃

　　B.對各類人員進(jìn)行《藥品管理法》培訓(xùn)

　　C.對各類人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)

　　D.每年至少考核一次

　　E.應(yīng)有考核記錄

　　正確答案:ABCDE

　　43.下列醫(yī)藥經(jīng)營活動中，將被作為無"藥品經(jīng)營企業(yè)許可證"處理的是

　　A.非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥或其他超經(jīng)營范圍經(jīng)營

　　B.非法收購藥品

　　C.獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品

　　D.城鎮(zhèn)個體行醫(yī)人員和個體診所違反規(guī)定從事藥品購銷活動

　　E.有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》但從事異地經(jīng)營

　　正確答案:ABCDE

　　44.為防止制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施是

　　A.每次配制后應(yīng)清場，并填寫清場記錄。每次配制前應(yīng)確認(rèn)無上次遺留物

　　B.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時進(jìn)行

　　C.在配制過程中應(yīng)防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交義污染

　　D.配制過程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱、批號、狀態(tài)及數(shù)量等的標(biāo)志

　　E.同一制劑的不同規(guī)格的配制操作不得在同一操作間同時進(jìn)行

　　正確答案:ABCDE

　　45.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得

　　A.從中藥材專業(yè)市場采購藥品，中藥材除外

　　B.向無《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》的單位和個人采購藥品

　　C.從非法藥品市場采購藥品

　　D.向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品

　　E.有法律、法規(guī)禁止的其他情況

　　正確答案:ABDE

　　46.醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是

　　A.根據(jù)臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑運(yùn)用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

　　B.及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方、按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

　　C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理、建立健全藥品監(jiān)督和檢驗制度，以保證臨床用藥安全有效

　　D.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作，收集藥品不良反應(yīng)

　　E.承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生實習(xí)、藥學(xué)人員進(jìn)修

　　正確答案:ABCDE

　　47.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室設(shè)備的選型、安裝應(yīng)

　　A.易于清洗，消毒或滅菌

　　B.便于制劑操作和維修、保養(yǎng)

　　C.能防止差錯和減少污染

　　D.符合設(shè)備設(shè)計要求

　　E.符合制劑要求

　　正確答案:ABCDE

　　48.藥品零售企業(yè)

　　A.必須建立真實、完整的藥品購銷記錄

　　B.必須建立真實、完整的藥品購進(jìn)記錄

　　C.憑醫(yī)師處方向消費者出售處方藥

　　D.嚴(yán)禁無《藥品經(jīng)營許可證》的單位或個人開辦

　　E.與無許可證的單位或個人以及城鎮(zhèn)個體行醫(yī)人員、個體診所進(jìn)行藥品購銷活動

　　正確答案:BCD

　　49.醫(yī)院藥劑科的科研工作包括

　　A.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物的性質(zhì)、劑型、藥檢的研究

　　B.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥品質(zhì)量、配伍禁忌等研究

　　C.積極開展臨床藥學(xué)研究，結(jié)合臨床制定個體化給藥方案

　　D.圍繞合理用藥開展藥劑學(xué)、藥化學(xué)、生物制用度、監(jiān)測藥物在體內(nèi)的工作及藥物不良反應(yīng)等研究

　　E.實行科學(xué)化數(shù)字化管理，不斷提高管理水平

　　正確答案:ABCD

　　50.下列說法符合《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)的是

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理，不得進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動，辦事機(jī)構(gòu)的所有活動，由設(shè)立該辦事機(jī)構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可向無許可證的單位或個人提供藥品

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以償還債務(wù)、貸款的方式向無許可證的單位或個人提供藥品

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)可向鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員、診所和城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員、個體診所供藥

　　正確答案:AB

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