2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》�？季毩�(xí)題(16)

　　11.負責(zé)醫(yī)院藥劑工作的醫(yī)院藥劑科的職責(zé)是

　　A.防止藥品不良反應(yīng)發(fā)生

　　B.在院長直接領(lǐng)導(dǎo)下

　　C.按藥品管理法監(jiān)督本院各醫(yī)療科室的合理用藥

　　D.按藥品管理法實施條例檢查本院各醫(yī)療科室的藥品使用情況

　　E.在院長直接領(lǐng)導(dǎo)下，按照藥品管理法及其實施條例監(jiān)督檢查本院各醫(yī)療科室合理使用藥品，防止濫用和浪費

　　正確答案:E

　　12.對重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件組織查處單位是

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局

　　B.國家發(fā)展計劃委員會

　　C.國家技術(shù)監(jiān)督局

　　D.中華人民共和國衛(wèi)生部

　　E.勞動和社會保障部

　　正確答案:A

　　13.對重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件組織查處的單位是

　　A.國家技術(shù)監(jiān)督局

　　B.中華人民共和國衛(wèi)生部

　　C.勞動和社會保障部

　　D.國家藥品監(jiān)督管理局

　　E.國家發(fā)展計劃委員會

　　正確答案:D

　　14.藥品采購必有購進記錄，沒有藥品購進記錄的將處以

　　A.處以一萬元以下罰款

　　B.處以一萬元以上罰款

　　C.處以二萬元以內(nèi)罰款

　　D.警告或者并處一萬j己以下的罰款

　　E.警告

　　正確答案:D

　　15.經(jīng)銷進口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須向

　　A.國家發(fā)展計劃委員會備案

　　B.社會勞動和保障部備案

　　C.國家技術(shù)監(jiān)督局備案

　　D.衛(wèi)生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　E.國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　正確答案:E

　　16.進口藥品國內(nèi)銷售代理商未進行備案即從事進口藥品國內(nèi)經(jīng)銷的處以

　　A.二萬元至六萬元罰款

　　B.警告或者并處一萬元至三萬元罰款

　　C.三萬元至九萬元罰款

　　D.警告

　　E.一萬元至三萬元罰款

　　正確答案:B

　　17.醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅持

　　A.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，自用的原則

　　B.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，不得進入市場

　　C.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，自用的原則，自配制劑必須制定操作規(guī)程和質(zhì)量標準，按要求檢驗合格后方可使用

　　D.制定操作規(guī)程

　　E.制訂質(zhì)量標準，檢驗合格后方可使用

　　正確答案:C

　　18.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等的檢驗記錄保存期應(yīng)

　　A.保存-年

　　B.至少保存一年

　　C.保存二年

　　D.保存三年

　　E.保存五年

　　正確答案:B

　　19.醫(yī)院藥劑科配備的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)

　　A.具備與其工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)

　　B.熱愛本職工作

　　C.熱愛本職工作，具有職業(yè)道德，認真學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)具備與其工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)

　　D.認真學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)

　　E.具有良好的職業(yè)道德

　　正確答案:C

　　20.藥品生產(chǎn)企業(yè)可將藥品銷售給

　　A.無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的單位

　　B.無《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的單位

　　C.無《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位

　　D.有《醫(yī)療執(zhí)業(yè)許可證》的個體診所

　　E.具有《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照的單位

　　正確答案:E

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