2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》常考練習(xí)題(16)

　　51.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和檢驗(yàn)用的儀器、儀表、量具、衡器等的校驗(yàn)記錄應(yīng)

　　A.保存一年

　　B.保存二年

　　C.保存三年

　　D.至少保存一年

　　E.保存五年

　　正確答案:D

　　52.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的潔凈室(區(qū))的主要工作間的足夠照明度是

　　A.200勒克斯

　　B.100勒克斯

　　C.400勒克斯

　　D.300勒克斯

　　E.500勒克斯

　　正確答案:D

　　53.不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購銷活動(dòng)的單位是

　　A.康復(fù)中心

　　B.城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所

　　C.一般診所

　　D.社區(qū)衛(wèi)生院

　　E.醫(yī)院

　　正確答案:B

　　54.不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購銷活動(dòng)的單位是

　　A.城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所

　　B.一般診所

　　C.社區(qū)衛(wèi)生院

　　D.醫(yī)院

　　E.康復(fù)中心

　　正確答案:A

　　55.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的配制人員的身體體檢應(yīng)

　　A.半年體檢一次

　　B.每年體檢二次

　　C.每年至少體檢一次

　　D.每年體檢-次

　　E.兩年體檢-次

　　正確答案:C

　　56.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售

　　A.個(gè)人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　C.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　D.轉(zhuǎn)銷經(jīng)營(yíng)、批發(fā)企業(yè)的藥品

　　E.任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　正確答案:C

　　57.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事以下哪項(xiàng)活動(dòng)

　　A.在藥品集貿(mào)市場(chǎng)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營(yíng)單位

　　C.銷售更改生產(chǎn)批號(hào)但質(zhì)量合格的藥品

　　D.銷售說明書、標(biāo)簽、藥品批準(zhǔn)文號(hào)不符合規(guī)定的藥品

　　E.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　正確答案:E

　　58.國(guó)家、省、自治區(qū)、直轄市各個(gè)藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行

　　A.質(zhì)量監(jiān)督、并發(fā)布質(zhì)量公告

　　B.指導(dǎo)

　　C.質(zhì)量監(jiān)督

　　D.發(fā)布質(zhì)量公告

　　E.研制開發(fā)

　　正確答案:A

　　59.經(jīng)銷進(jìn)口藥品的國(guó)內(nèi)銷售代理商必須向

　　A.社會(huì)勞動(dòng)和保障部備案

　　B.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局備案

　　C.衛(wèi)生部備案，備案事項(xiàng)如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項(xiàng)如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　E.國(guó)家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)備案

　　正確答案:D

　　60.藥品采購必須有購進(jìn)記錄，沒有藥品購進(jìn)記錄的將處以

　　A.警告

　　B.處以一萬元以下罰款

　　C.處以一萬元以上罰款

　　D.處以二萬元以內(nèi)罰款

　　E.警告或者并處一萬元以下的罰款

　　正確答案:E

　　61.藥品銷售人員對(duì)其他企業(yè)的藥品購銷活動(dòng)是

　　A.當(dāng)顧問

　　B.可以單品種指導(dǎo)

　　C.可以兼職

　　D.不得兼職

　　E.可以過問

　　正確答案:D

　　62.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制的制劑的標(biāo)簽、使用說明書必須

　　A.與衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的內(nèi)容一致，不得更改

　　B.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的式樣一致，不得隨意更改

　　C.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文字一致，不得隨意更改

　　D.與藥品監(jiān)督管理部門的批文一致

　　E.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字一致，不得隨意更改

　　正確答案:E

　　63.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室中藥材的前處理、提取、濃縮工序必須

　　A.與其后工序分開，裝排風(fēng)設(shè)施

　　B.與其后工序連接，裝有除塵、排風(fēng)設(shè)施

　　C.裝有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施

　　D.與后續(xù)工序嚴(yán)格分開

　　E.與其后工序嚴(yán)格分開，裝有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施

　　正確答案:E

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