2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》�？季毩�(xí)題(16)

　　41.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的潔凈室(區(qū))主要工作間的足夠照明度是

　　A.500勒克斯(lx)

　　B.400勒克斯

　　C.300勒克斯

　　D.200勒克斯

　　E.100勒克斯

　　正確答案:C

　　42.對出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的違規(guī)經(jīng)營行為，處以

　　A.警告或者并處以一萬元至三萬元罰款

　　B.三萬元至六萬元罰款

　　C.二萬元至四萬元罰款

　　D.警告

　　E.一萬元至三萬元罰款

　　正確答案:A

　　43.中藥材專業(yè)市場只能銷售

　　A.中成藥

　　B.中藥材

　　C.化學(xué)藥品

　　D.中藥飲片

　　E.生物制品

　　正確答案:B

　　44.國家、省、自治區(qū)、直轄市各個藥品監(jiān)督管理局，負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行

　　A.質(zhì)量監(jiān)督并發(fā)布質(zhì)量公告

　　B.研制開發(fā)

　　C.指導(dǎo)

　　D.發(fā)布質(zhì)量公告

　　E.質(zhì)量監(jiān)督

　　正確答案:A

　　45.對易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品要

　　A.另設(shè)倉庫、單獨(dú)存放

　　B.注意安全

　　C.注意安全、另設(shè)倉庫、單獨(dú)存放

　　D.另設(shè)倉庫、注意安全

　　E.單獨(dú)存放、注意安全

　　正確答案:C

　　46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制的制劑的標(biāo)簽、使用說明書必須

　　A.與衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的內(nèi)容一致，不得更改

　　B.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文字相-致，不得隨意更改

　　C.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的一致

　　D.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的式樣相-致，不得隨意更改

　　E.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致，不得隨意更改

　　正確答案:E

　　47.對出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的違規(guī)經(jīng)營行為，處以

　　A.一萬元至三萬元罰款

　　B.警告或者并處以一萬元至三萬元罰款

　　C.三萬元至六萬元罰款

　　D.二萬元至四萬元罰款

　　E.警告

　　正確答案:B

　　48.藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動是

　　A.可以單品種指導(dǎo)

　　B.可以兼職

　　C.不得兼職

　　D.可以過問

　　E.當(dāng)顧問

　　正確答案:C

　　49.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)病例記錄，有關(guān)檢驗，檢查報告原始記錄應(yīng)保存

　　A.至少一年備查

　　B.兩年備查

　　C.三年備查

　　D.五年備查

　　E.半年備查

　　正確答案:A

　　50.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　C.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》

　　D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》

　　E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　正確答案:E

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