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2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》鞏固練習(xí)題(7)

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  一、A 型題(最佳選擇題)

  關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理,錯(cuò)誤的是

  A.藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

  B.開(kāi)辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

  C.開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購(gòu)藥的原則

  D.開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè),應(yīng)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師,符合方便群眾購(gòu)藥的原則

  『正確答案』D

  開(kāi)辦零售企業(yè)的審查批準(zhǔn)部門(mén)

  A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  D.衛(wèi)生行政管理部門(mén)

  『正確答案』C

  根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),除應(yīng)具備規(guī)定的開(kāi)辦條件外,還應(yīng)遵循的原則是

  A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)、方便群眾購(gòu)藥

  B.合理布局、保證質(zhì)量

  C.合理布局、方便群眾購(gòu)藥

  D.品種齊全、誠(chéng)實(shí)信用

  『正確答案』C

  根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè),必須具有大學(xué)以上學(xué)歷且為執(zhí)業(yè)藥師的崗位是

  A.市場(chǎng)部負(fù)責(zé)人

  B.企業(yè)負(fù)責(zé)人

  C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

  D.藥品檢驗(yàn)部門(mén)負(fù)責(zé)人

  『正確答案』C

  根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,開(kāi)辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定,下列與規(guī)定不符合的是

  A.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有二年或二年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)

  B.農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè),有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師

  C.在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨(dú)立的區(qū)域

  D.企業(yè)具有配備當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力,并能保證24小時(shí)供應(yīng)

  『正確答案』A

  《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍不包括

  A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品

  B.生物制品

  C.放射性藥品

  D.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑

  『正確答案』C

  《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定,在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí),應(yīng)先核定

  A.經(jīng)營(yíng)人員

  B.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

  C.經(jīng)營(yíng)類(lèi)別

  D.受理通知書(shū)

  『正確答案』C

  下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為5年

  B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)包括經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址(包括增減倉(cāng)庫(kù))、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人

  C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更

  D.企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營(yíng)方式、跨原管轄地遷移的,應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記,原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起15個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或不予變更的決定

  『正確答案』D

  根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)依法變更許可事項(xiàng)應(yīng)重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形是

  A.藥品批發(fā)企業(yè)增設(shè)大型倉(cāng)庫(kù)

  B.藥品零售企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)方式

  C.藥品批發(fā)企業(yè)變更法定代表人

  D.專(zhuān)營(yíng)非處方藥的藥品零售企業(yè)增加處方藥經(jīng)營(yíng)范圍

  『正確答案』B

  根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形不包括

  A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿(mǎn)未換證的

  B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的

  C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未通過(guò)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的

  D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法宣布無(wú)效的

  『正確答案』C

  《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》中關(guān)于監(jiān)督檢查的內(nèi)容不包括

  A.檢查藥品專(zhuān)利實(shí)施情況

  B.檢查GSP的實(shí)施情況

  C.檢查倉(cāng)庫(kù)地址、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備及倉(cāng)儲(chǔ)條件的情況

  D.檢查經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍

  『正確答案』A

  關(guān)于批發(fā)企業(yè)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗,可以兼職其他業(yè)務(wù)工作

  B.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任,全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作

  C.企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理

  D.經(jīng)營(yíng)疫苗的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)配備2名以上具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物或醫(yī)學(xué)等專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),有3年以上從事疫苗管理或技術(shù)工作經(jīng)歷

  『正確答案』A

  關(guān)于批發(fā)企業(yè)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行崗前及年度健康檢查,患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作

  B.書(shū)面記錄及憑證應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫(xiě),并做到字跡清晰,不得隨意涂改,不得撕毀

  C.更改記錄的,應(yīng)當(dāng)注明理由、日期并簽名,保持原有信息清晰可辨

  D.記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年

  『正確答案』D

  關(guān)于批發(fā)企業(yè)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片,應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)用的庫(kù)房和養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所

  B.驗(yàn)收、發(fā)貨、退貨的專(zhuān)用場(chǎng)所,不合格藥品專(zhuān)用存放場(chǎng)所,拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放

  C.企業(yè)的庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備,以及藥品陳列、展示的設(shè)備

  D.經(jīng)營(yíng)冷藏、冷凍藥品的企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫(kù),經(jīng)營(yíng)疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個(gè)以上獨(dú)立冷庫(kù)

  『正確答案』C

  根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,不符合藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)貨管理要求的是

  A.簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款

  B.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)

  C.建立購(gòu)進(jìn)記錄,按規(guī)定保存購(gòu)貨記錄

  D.每?jī)赡陸?yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審

  『正確答案』D

  關(guān)于藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~65%

  B.庫(kù)房按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色

  C.藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米,與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米

  D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放,中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放

  『正確答案』A

  根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,待確定的藥品為

  A.紅色

  B.藍(lán)色

  C.橙色

  D.黃色

  『正確答案』D

  根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是

  A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人

  B.質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人

  C.質(zhì)量管理人員

  D.質(zhì)量驗(yàn)收人員

  『正確答案』A

  不符合藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)零售藥品要求情形的有

  A.按藥品的劑型或用途及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列和儲(chǔ)存

  B.陳列藥品時(shí),應(yīng)做到外用藥與其它藥品分開(kāi)

  C.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核

  D.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品置專(zhuān)門(mén)的櫥窗陳列

  『正確答案』D

  下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)定期對(duì)認(rèn)證合格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查,監(jiān)督檢查包括跟蹤檢査、日常抽査和專(zhuān)項(xiàng)檢查三種形式

  B.日常抽査按照認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查的方法和程序進(jìn)行

  C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在企業(yè)認(rèn)證合格后24個(gè)月內(nèi),組織對(duì)其認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行一次跟蹤檢查

  D.認(rèn)證合格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在認(rèn)證證書(shū)有效期內(nèi),如果改變了經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍,或在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)條件等方面以及零售連鎖門(mén)店數(shù)量上發(fā)生了變化,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)組織對(duì)其進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)檢査

  『正確答案』B

  根據(jù)藥品管理的法定要求,未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)執(zhí)行的是

  A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

  B.藥品出入庫(kù)檢查制度

  C.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度

  D.藥品保管制度

  『正確答案』C

  根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,下列敘述錯(cuò)誤的是

  A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其藥品購(gòu)銷(xiāo)行為負(fù)責(zé)

  B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可派出銷(xiāo)售人員以本企業(yè)名義從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)

  C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)銷(xiāo)售人員從事的藥品購(gòu)銷(xiāo)行為承擔(dān)法律責(zé)任

  D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的管理,對(duì)銷(xiāo)售人員的銷(xiāo)售行為作出具體規(guī)定

  『正確答案』C

  根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,下列藥品生產(chǎn)企業(yè)的做法中,錯(cuò)誤的是

  A.銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

  B.銷(xiāo)售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

  C.不以訂貨會(huì)方式現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品

  D.銷(xiāo)售藥品時(shí),提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、所銷(xiāo)售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件、授權(quán)書(shū)復(fù)印件

  『正確答案』B

  《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的采購(gòu)活動(dòng)是

  A.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材

  B.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

  C.向無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)

  D.向藥品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品

  『正確答案』A

  根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的敘述,錯(cuò)誤的是

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄,并直接入庫(kù)

  B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品,首先應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品,不得采用郵售的方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥

  『正確答案』A

  根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,下列藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為,符合規(guī)定的是

  A.采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥

  B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所和票據(jù)

  C.不得改變經(jīng)營(yíng)方式

  D.在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)合同

  『正確答案』D

  藥品零售中處方審核人員應(yīng)是

  A.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的技術(shù)職稱(chēng)

  B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  C.執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

  『正確答案』D

  根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為符合規(guī)定的是

  A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥

  B.為他人以本企業(yè)名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所

  C.以搭售、買(mǎi)藥品贈(zèng)藥品、買(mǎi)商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類(lèi)非處方藥

  D.在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)合同

  『正確答案』D

  互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為

  A.處方藥與非處方藥兩類(lèi)

  B.一般藥品與特殊藥品兩類(lèi)

  C.面向公眾與面向?qū)I(yè)人員兩類(lèi)

  D.經(jīng)營(yíng)性與非經(jīng)營(yíng)性?xún)深?lèi)

  『正確答案』D

  按照《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定》,從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù),除應(yīng)當(dāng)符合《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定的要求外,還應(yīng)當(dāng)具備的條件之一是

  A.必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

  B.必須獲得GSP認(rèn)證證書(shū)

  C.有保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施

  D.必須具有執(zhí)業(yè)藥師,有四名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥品知識(shí),并經(jīng)考核認(rèn)可的專(zhuān)業(yè)人員

  『正確答案』C

  根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,下列敘述錯(cuò)誤的是

  A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

  B.省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

  C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)

  D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼,有效期5年

  『正確答案』B

  根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括

  A.依法開(kāi)辦的藥品連鎖零售企業(yè)

  B.獲得國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)管部門(mén)的批準(zhǔn)

  C.具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng),對(duì)上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施

  D.已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格,具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢(xún)的執(zhí)業(yè)藥師

  『正確答案』B

  下列藥品銷(xiāo)售行為中,合法的有

  A.藥店經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)出售維C銀翹片

  B.大型超市設(shè)柜臺(tái)銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥

  C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會(huì)上現(xiàn)貨出售非處方藥

  D.藥品零售企業(yè)直接向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

  『正確答案』A

  根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核交易各方的資格證明文件以及參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品合法性

  B.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)可以在網(wǎng)上銷(xiāo)售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的所有藥品

  C.通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

  D.通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

  『正確答案』B

  根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥

  B.藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

  C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷(xiāo)售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)非處方藥

  D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購(gòu)買(mǎi)藥品,不得上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品,擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),情節(jié)嚴(yán)重的,藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)依法處罰

  『正確答案』B

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