11.處方:鹽酸普魯卡因 5.0g氯化鈉 8.0g0.1N的鹽酸 適量注射用水加至 1000ml下列有關鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是( D )
A、氯化鈉用于調節(jié)等滲
B、鹽酸用于調節(jié)Ph
C、注射劑灌封后應在12小時內(nèi)滅菌
D.本品可采用115℃30min熱壓滅菌
E.產(chǎn)品需作熱原檢查
12.肝臟的首過作用是指( C)
A.某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進入肝臟的過程
B.制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程
C.從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進入肝臟被肝藥酶代謝的作用
D.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構變化的過程,即酶參與下的生物轉化過程
E.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程
13.表觀分布容積的敘述中錯誤的是( B )
A.表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值
B.表觀分布容積大說明藥物作用強
C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的
D.表觀分布容積不具有生理學意義
E.表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示
14.根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比( C)
A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒半徑的平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的直徑
15.下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質( D )
A.PEG
B.甘油明膠
C.泊洛沙姆
D.羊毛脂
E.吐溫—61
16.影響胃空速率的因素不包括哪一條( E )
A.食物的組成和性質
B.藥物因素
C.身體所處的姿勢
D.空腹與飽腹
E.胃內(nèi)分泌蛋白
17.關于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯誤的是( D)
A.制劑的生物利用度取決于藥物的濃度
B.脂溶性非解離型藥物吸收好
C.藥物的亞穩(wěn)定型熵值高,熔點低,溶解度大,溶出速率也較大
D.胃空速率快,藥物的吸收加快
E.固體制劑的吸收慢于液體制劑
18.氣霧劑的組成不包括( C)
A.拋射劑
B.藥物與附加劑
C.透皮吸收促進劑
D.耐壓系統(tǒng)
E.閥們系統(tǒng)
19.栓劑直腸吸收的敘述中錯誤的是( B )
A.栓劑塞入距肛門2cm處,可避免肝臟的首過作用
B.全身作用的栓劑一般選用水溶性基質
C.酸性藥物pKa在4以上、堿性藥物低于8.5者吸收迅速
D.不受胃腸道pH值和酶的影響
E.加入表面活性劑有助于藥物的吸收
20.下列關于緩、控釋制劑材料的表述正確的是( A )
A.微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素
B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質材料組成
C.凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯
D.溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na
E.滲透泵片的半透膜材料為聚維酮
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