2013執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)二》預(yù)測(cè)試題第六套

　　31.栓劑置換價(jià)的正確表述是( E )

　　A.同體積不同主藥的重量之比值

　　B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值

　　C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值

　　D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值

　　E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值

　　32.配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化鈉使之等滲(已知1%的氯化鈉冰點(diǎn)降低為0.58，1%的鹽酸普魯卡因冰點(diǎn)降低為0.12)( A )

　　A.3.45g

　　B.3.97g

　　C.4.5g

　　D.0.79g

　　E.0.69g

　　33.關(guān)于肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是( C)

　　A.肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主

　　B.無(wú)首過(guò)效應(yīng)

　　C.藥物相對(duì)分子質(zhì)量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快

　　D.藥物吸濕性大，妨礙吸收

　　E.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為2～10μm

　　34.用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，其對(duì)可可豆脂的置換價(jià)為0.5，欲做每粒含藥量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克( A )

　　A.120g

　　B.150g

　　C.160g

　　D.240g

　　E.250g

　　35.下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是(D )

　　A.水溶性

　　B.耐熱性

　　C.濾過(guò)性

　　D.揮發(fā)性

　　E.被活性炭吸附

　　36.不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是( D)

　　A.PEG400

　　B.乙醇

　　C.甘油

　　D.二甲基亞砜

　　E.丙二醇

　　37.下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確( E )

　　A.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)

　　B.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬(wàn)級(jí)

　　C.控制區(qū)的潔凈度要求為10萬(wàn)級(jí)

　　D.注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行

　　E.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)

　　38.W1/O/W2型乳劑，當(dāng)W1= W2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)( C )

　　A.一組分一級(jí)乳

　　B.二組分一級(jí)乳

　　C.二組分二級(jí)乳

　　D.三組分一級(jí)乳

　　E.三組分二級(jí)乳

　　39.關(guān)于生物利用度的說(shuō)法不正確的是( E)

　　A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對(duì)的概念

　　B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度

　　C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù)

　　D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值

　　E與給藥劑量和途徑無(wú)關(guān)

　　40.下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑( D)

　　A.二氧化碳

　　B.氮?dú)?/P>

　　C.丙烷

　　D.一氯甲烷

　　E.氟氯烷烴類(lèi)

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