[19-22]
A.哌替啶
B.芬太尼
C.美沙酮
D.吲哚美辛
E.納洛酮
19. 用于解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒
20. 鎮(zhèn)痛強度為嗎啡的1/10,代替嗎啡使用
21. 鎮(zhèn)痛強度比嗎啡強,也有成癮性
22. 鎮(zhèn)痛強度與嗎啡相近,但成癮性發(fā)生慢,戒斷癥狀相對減輕
正確答案: E,A,B,C
[23-26]
A.阿米替林
B.馬普瑞林
C.帕羅西汀
D.氯貝胺
E.米氮平
23. 屬于抑制5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取的藥物是
24. 屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的藥物是
25. 屬于抑制去甲腎上腺素再攝取的藥物時
26. 屬于A型單胺氧化酶抑制劑的是
答案解析: A,C,B,D
本題考查各類抗抑郁藥的藥理作用。
(1)阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥,該類藥物主要通過抑制突觸前膜對5-HT及去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-HT濃度升高,促進突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(2)馬普瑞林為四環(huán)類抗抑郁藥,通過抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取,增強中樞去甲腎上腺素能神經的功能,從而發(fā)揮抗抑郁作用。(3)帕羅西汀為選擇性5-HT再攝取抑制劑,通過選擇性抑制5-HT的再攝取,增加突觸間隙5-HT濃度,從而增強中樞5-HT能神經功能,發(fā)揮抗抑郁作用。(4)氯貝胺為A型單胺氧化酶抑制劑,減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增強去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺神經功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(5)米氮平為去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥物,主要通過阻斷中樞去甲腎上腺素能和5-HT能神經末梢突觸前α2受體,增加去甲腎上腺素和5-HT的間接釋放,增強中樞去甲腎上腺素能及5-HT能神經的功能,并阻斷5-HT、5-HT3受體以調節(jié)5-HT功能,達到抗抑郁作用。故答案選ACBD。
[27-28]
A.抑制外周前列腺素的合成
B.不影響P物質的釋放
C.阻斷痛覺神經沖動的傳導
D.直接作用于痛覺感受器,降低其對致痛物質的敏感性
E.抑制中樞神經系統(tǒng),引起痛覺消失
27. 阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用機制主要是
28. 嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制主要是
答案解析: A,C
本組題考查阿司匹林和嗎啡的作用機制。
解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林主要通過抑制前列腺素的生物合成而產生鎮(zhèn)痛、抗炎和解熱作用。阿片類藥物(嗎啡等)是阿片受體激動劑,主要通過興奮阿片受體而減輕疼痛或緩解疼痛。故答案選AC。
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