點擊查看:2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》強化試題匯總
A:高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是
A.吸收快
B.代謝快
C.排泄快
D.組織內(nèi)藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應
參考答案:E
答案解析:應用蛋白結(jié)合率高的藥物時,當給藥劑量增大使蛋白結(jié)合出現(xiàn)飽和,劑量上再有小小的改變就會使游離藥物濃度產(chǎn)生很大的變化,或者同時給予另一種蛋白結(jié)合能力更強的藥物后,由于競爭作用將其中一個蛋白結(jié)合能力較弱的藥物置換下來,使游離藥物濃度增大,從而引起藥理作用顯著增強,對于毒副作用較強的藥物,易發(fā)生用藥安全性問題。
X:影響藥物從血液向其他組織分布的因素有
A.藥物與組織親和力
B.血液循環(huán)速度
C.給藥途徑
D.血管通透性
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率
參考答案:ABDE
答案解析:給藥途徑影響吸收不影響分布。其他選項均是影響藥物分布的因素。
A:關于藥物代謝的錯誤表述是
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進行,也有一些藥物胃腸道代謝率很高
E.一般代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
參考答案:C
答案解析:藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥大,但是也有一些藥物代謝產(chǎn)物的極性降低。
A:屬于藥物代謝第Ⅱ相反應的是
A.氧化
B.羥基化
C.水解
D.還原
E.乙;
參考答案:E
答案解析:第Ⅱ相反應是結(jié)合反應,含極性基團的原形藥物或第I相反應生成的代謝產(chǎn)物與機體內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合生成結(jié)合物,增加藥物的極性和水溶性,有利于藥物的排泄。ABCD均是第I相反應。
A:隨膽汁排出的藥物或代謝物,在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是
A.零級代謝
B.首過效應
C.被動擴散
D.腎小管重吸收
E.腸肝循環(huán)
參考答案:E
答案解析:腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物,在腸道中重新被吸收,經(jīng)門靜脈返回肝臟,重新進入血液循環(huán)的現(xiàn)象。
A.解離多、重吸收少、排泄快
B.解離少、重吸收多、排泄慢
C.解離多、重吸收多、排泄慢
D.解離少、重吸收少、排泄快
E.解離多、重吸收多、排泄快
1.在腎小管中,弱酸性藥物在酸性尿中的特點是
2.在腎小管中,弱酸性藥物在堿性尿中的特點是
3.在腎小管中,弱堿性藥物在酸性尿中的特點是
參考答案:B、A、A
答案解析:酸酸堿堿促吸收,酸堿堿酸促排泄。
X:以下影響藥物腎排泄的因素說法正確的是
A.藥物的脂溶性影響腎小管的重吸收
B.藥物的解離分數(shù)受pKa和尿液pH影響,進而影響重吸收
C.血漿蛋白結(jié)合率影響腎小球的濾過,但不影響腎小管分泌
D.尿量、合并用藥及疾病也會影響腎排泄
E.游離藥物通過膜孔擴散方式進行腎小球濾過
參考答案:ABCDE
答案解析:五個選項敘述都是正確的,需準確掌握。
A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.心臟
1.藥物排泄的主要器官是
2.吸入氣霧劑藥物的主要吸收部位是
3.進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是
4.藥物代謝的主要器官是
參考答案:B、C、A、D
答案解析:屬于基礎知識點,注意掌握。
A.酶誘導作用
B.膜動轉(zhuǎn)運
C.血腦屏障
D.腸肝循環(huán)
E.蓄積效應
1.某些藥物促進自身或其他合用藥物代謝的現(xiàn)象屬于
2.通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)部釋放到細胞外的過程屬于
參考答案:A、B
答案解析:某些化學物質(zhì)能提高肝藥酶活性,增加自身或其他藥物的代謝速率,此現(xiàn)象稱酶誘導。具有酶誘導作用的物質(zhì)叫酶誘導劑。如苯巴比妥、苯妥英鈉。
生物膜具有一定的流動性,它可以通過主動變形,膜凹陷吞沒液滴或微粒,將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外,此過程稱膜動轉(zhuǎn)運。
A.首過效應
B.肝腸循環(huán)
C.血腦屏障
D.胎盤屏障
E.血眼屏障
1.降低口服藥物生物利用度的因素是
2.影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是
3.影響藥物排泄,延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是
參考答案:A、C、B
答案解析:降低口服藥物生物利用度的因素是首過效應;血腦屏障影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用;肝腸循環(huán)影響藥物排泄,延長藥物體內(nèi)滯留時間
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