2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考前沖刺試題及答案(2)

　　二、配伍選擇題

　　[41～43]

　　A.酒石酸

　　B.硫代硫酸鈉

　　C.亞硫酸氫鈉

　　D.依地酸二鈉

　　E.2，6-二叔丁基對甲酚

　　41.用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是

　　42.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是

　　43.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是

　　[44～47]

　　A.不超過 20℃

　　B.避光并不超過 20℃

　　C.25±2℃

　　D.10～30℃

　　E.2～10℃

　　44.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為

　　45.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“冷處”為

　　46.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“涼暗處”為

　　47.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“常溫”為

　　[48～51]

　　A.離子鍵

　　B.離子-偶極相互作用

　　C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

　　D.范德華力

　　E.金屬離子絡(luò)合物

　　關(guān)于藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)

　　48.去甲腎上腺素與β2腎上腺素受體作用

　　49.鎮(zhèn)痛藥美沙酮發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用

　　50.非常普遍，所有鍵合作用中最弱的是

　　51.二巰基丙醇解救銻、砷、汞中毒

　　[52～55]

　　A.不能與葡萄糖醛酸結(jié)合

　　B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

　　C.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

　　D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

　　E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

　　關(guān)于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化

　　52.氯霉素體內(nèi)聚集引起“灰嬰綜合征”的原因

　　53.沙丁胺醇形成硫酸酯化結(jié)合物

　　54.腎上腺素生成 3-O-甲基腎上腺素

　　55.抗腫瘤藥物白消安的體內(nèi)轉(zhuǎn)化

　　[56～58]

　　A.氧化

　　B.還原

　　C.水解

　　D.N-脫烷基

　　E.S-脫烷基

　　關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化

　　56.酯和酰胺類藥物

　　57 烯烴類藥物

　　58.硝基類藥物

　　[59～61]

　　59.水解生成水楊酸與三氯化鐵試液反應(yīng)呈紫堇色，是優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，同時還用于預(yù)防和治療心血管系統(tǒng)疾病的是

　　60.雖然 S-異構(gòu)體的活性比 R-異構(gòu)體強，但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉(zhuǎn)化，目前臨床使用消旋體的藥物是

　　61.選擇性抑制 COX-2 的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事件風(fēng)險的藥物是

　　[62～64]

　　A.辛伐他汀

　　B.氟伐他汀

　　C.普伐他汀

　　D.西立伐他汀

　　E.阿托伐他汀

　　62.含有 3，5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是

　　63.含有 3 羥基-5-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段，需要在體內(nèi)水解成 3,5-二羥基戊酸，才能發(fā)揮作用的 HMG-CoA 還原酶抑制劑是

　　64.他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是

　　[65～67]

　　A.AEA

　　B.卡波姆

　　C.鞣酸

　　D.離子交換樹脂

　　E.硅橡膠

　　65.胃溶包衣材料

　　66.親水凝膠骨架材料

　　67.不溶性骨架材料

　　[68～72]

　　A.裂片

　　B.松片

　　C.崩解遲緩

　　D.溶出超限

　　E.含量不均勻

　　68.藥物的溶解度差會引起

　　69.可溶性成分的遷移會引起

　　70.片劑的結(jié)合力過強會引起

　　71.黏性力差，壓縮壓力不足會引起

　　72.物料中細粉太多會引起

　　[73～76]

　　A.羥苯酯類

　　B.丙二醇

　　C.聚維酮

　　D.吐溫 80

　　E.酒石酸鹽

　　73.作助懸劑使用

　　74.作乳化劑使用

　　75.作絮凝劑使用

　　76.作防腐劑使用

　　[77～79]

　　A.載藥量

　　B.滲漏率

　　C.磷脂氧化指數(shù)

　　D.釋放度

　　E.包封率

　　77.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示制劑中所含藥物量的項目是

　　78.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是

　　79.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是

　　[80～83]

　　A.純化水

　　B.飲用水

　　C.注射用水

　　D.滅菌注射用水

　　E.礦泉水

　　80.可作為口服、外用制劑配制用溶劑的是

　　81.經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，可作為配制滴眼劑用的溶劑

　　82.按照注射劑生產(chǎn)工藝制備，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑

　　83.制藥用水的原水是

　　[84～87]

　　A.噴霧劑

　　B.混懸型氣霧劑

　　C.溶液型氣霧劑

　　D.乳劑型注射劑

　　E.吸入粉霧劑

　　84.屬二相氣霧劑的是

　　85.屬三相氣霧劑的是

　　86.借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

　　87.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑是

　　[88～89]

　　關(guān)于單室模型靜脈注射給藥

　　88.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式為

　　89.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式

　　[90～92]

　　A.5:00

　　B.8:00

　　C.15:00

　　D.18:00

　　E.22:00

　　關(guān)于藥物的給藥時間

　　90.茶堿 Cmax明顯升高的給藥時間是

　　91.卡馬西平 Cmax明顯升高的給藥時間是

　　92.嗎啡鎮(zhèn)痛作用最弱的給藥時間是

　　[93～95]

　　A.半透性

　　B.流動性

　　C.飽和性

　　D.不對稱性

　　E.特異性

　　關(guān)于生物膜的特點

　　93.脂溶性藥物容易透過，脂溶性很小的藥物難以通過，小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收，是指

　　94.膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面，有的嵌入甚至貫穿脂質(zhì)雙分子層，是指

　　95.脂質(zhì)雙分子層具有

　　[96～98]

　　A.海藻酸鈉

　　B.羧甲基纖維素鈉

　　C.硬脂酸鎂

　　D.聚乳酸

　　E.氫化植物油

　　96.微囊的天然高分子囊材

　　97.微囊的半合成高分子囊材

　　98.微囊的合成高分子囊材

　　[99～100]

　　A.華法林

　　B.達比加群酯

　　C.阿加曲班

　　D.阿哌沙班

　　E.氯吡格雷

　　關(guān)于抗凝血藥的作用機制

　　99.抑制維生素 K 環(huán)氧還原酶，阻止維生素 K 由環(huán)氧型向氫醌型轉(zhuǎn)變，從而影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性100.與游離的Ⅹa活性位點結(jié)合，阻斷其與底物的結(jié)合，而且也能夠滅活與血小板上的凝血酶原酶復(fù)合物結(jié)合的Ⅹa

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