2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考前沖刺試題及答案(2)

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　　一、最佳選擇題

　　1. 的母核結(jié)構(gòu)是

　　A.萘環(huán)

　　B.哌啶環(huán)

　　C.1,4-二氫吡啶

　　D.吡咯環(huán)

　　E.嘧啶環(huán)

　　2.“CADN”代表

　　A.國(guó)際非專有藥名

　　B.中國(guó)藥品通用名稱

　　C.化學(xué)名

　　D.中文化學(xué)名

　　E.商品名

　　3.下列表述藥物劑型重要性錯(cuò)誤的是

　　A.劑型決定藥物的治療作用

　　B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

　　C.劑型能改變藥物的作用速度

　　D.改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應(yīng)

　　E.劑型可產(chǎn)生靶向作用

　　4.易發(fā)生水解的藥物為

　　A.酚類藥物

　　B.烯醇類藥物

　　C.雜環(huán)類藥物

　　D.磺胺類藥物

　　E.酯類與內(nèi)酯類藥物

　　5.下列對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

　　A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”，是指每支裝藥量為 1ml，含有主藥 10mg

　　B.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，指的是每片中含有主藥 0.1g

　　C.貯藏條件為“密閉”，是指用可防止塵土及異物進(jìn)入的容器包裝

　　D.貯藏條件“遮光”，是指用不透光的容器包裝

　　E.貯藏條件“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過(guò) 10℃

　　6.除另有規(guī)定外，貯藏項(xiàng)下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指

　　A.陰涼處

　　B.涼暗處

　　C.冷處

　　D.常溫

　　E.室溫

　　7.鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括

　　A.靜電作用

　　B.偶極作用

　　C.范德華力

　　D.共價(jià)鍵

　　E.疏水作用

　　8.以下藥物的母核為吲哚的是

　　9.藥物的脂水分配系數(shù)中藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度通常使用哪種溶劑

　　中藥物的濃度

　　A.正丁醇

　　B.乙醇

　　C.正戊醇

　　D.正辛醇

　　E.異辛醇

　　10.酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是

　　A.脂溶性增大，易離子化

　　B.脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜

　　C.脂溶性增大，刺激性增加

　　D.脂溶性增大，易吸收

　　E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)

　　11.嗎啡的 I 相生物轉(zhuǎn)化屬于

　　A.水解反應(yīng)

　　B.還原反應(yīng)

　　C.N-脫烷基化

　　D.N-氧化反應(yīng)

　　E.氧化脫胺

　　12.評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù) P，關(guān)于 P 的說(shuō)法正確的是

　　A.P 值越大，水溶性越大，藥物越容易吸收

　　B.P 值越大，脂溶性越大，藥物越容易吸收

　　C.P 值越小，水溶性越大，藥物越容易吸收

　　D.P 值越小，脂溶性越大，藥物越容易吸收

　　E.P 值越小，脂溶性越小，P 值適宜吸收才最佳

　　13.具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對(duì)映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是

　　A.吲哚美辛

　　B.布洛芬

　　C.芬布芬

　　D.吡羅昔康

　　E.塞來(lái)昔布

　　14.解熱鎮(zhèn)痛藥貝諾酯是由哪兩種藥物結(jié)合而成的

　　A.舒林酸和丙磺舒

　　B.阿司匹林和丙磺舒

　　C.布洛芬和對(duì)乙酰氨基酚

　　D.舒林酸和對(duì)乙酰氨基酚

　　E.阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚

　　15.吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是

　　A.耳毒性

　　B.腎毒性

　　C.光毒反應(yīng)

　　D.瑞夷綜合癥

　　E.高尿酸血癥

　　16.哪個(gè)藥物不屬于 HMG-CoA 還原酶抑制劑

　　A.洛伐他汀

　　B.辛伐他汀

　　C.氟伐他汀

　　D.非諾貝特

　　E.阿托伐他汀鈣

　　17.不具有 NE 重?cái)z取抑制作用的抗抑郁藥有

　　A.西酞普蘭

　　B.文拉法辛

　　C.阿米替林

　　D.氯米帕明

　　E.多塞平

　　18.嗎啡易被氧化變色是由于分子結(jié)構(gòu)中含有以下哪種基團(tuán)

　　A.醇羥基

　　B.雙鍵

　　C.醚鍵

　　D.哌啶環(huán)

　　E.酚羥基

　　19.下列藥物含有磷�；�的是

　　A.福辛普利

　　B.依那普利

　　C.卡托普利

　　D.賴諾普利

　　E.雷米普利

　　20.以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是

　　A.雷尼替丁

　　B.法莫替丁

　　C.奧美拉唑

　　D.艾司奧美拉唑

　　E.蘭索拉唑

　　21.不能靜脈注射給藥的是

　　A.低分子溶液型注射劑

　　B.高分子溶液型注射劑

　　C.乳劑型注射劑

　　D.注射用凍于粉針劑

　　E.混懸型注射劑

　　22.原料藥物溶解或分散于含有膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑是

　　A.搽劑

　　B.涂劑

　　C.涂膜劑

　　D.洗劑

　　E.醑劑

　　23.下列關(guān)于栓劑敘述錯(cuò)誤的是

　　A.栓劑為人體腔道給藥的固體制劑

　　B.栓劑應(yīng)有適宜的硬度

　　C.直腸栓給藥深度距肛門(mén)口幼兒約 3 厘米為宜

　　D.正確使用栓劑可減少肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)

　　E.藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無(wú)刺激性

　　24.下列屬于貼劑的缺點(diǎn)的是

　　A.可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)

　　B.存在皮膚代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用

　　C.可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)

　　D.透過(guò)皮膚吸收可起全身治療作用

　　E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的病人

　　25.關(guān)于速率常數(shù)和生物半衰期的表述錯(cuò)誤的是

　　A.一級(jí)消除過(guò)程的消除速率常數(shù) k 值在一定期間內(nèi)保持不變，與給藥途徑、藥物劑型和劑量無(wú)關(guān)

　　B.消除速率常數(shù)反映藥物本身的性質(zhì)，體現(xiàn)在體內(nèi)被代謝和/或排泄的快慢，是藥物的特征參數(shù)

　　C.肝、腎功能低下時(shí) k 值減小，t1/2延長(zhǎng)，應(yīng)注意劑量調(diào)整

　　D.代謝快、排泄快的藥物，其 t1/2小

　　E.不同藥物劑型、給藥途徑藥物的 t1/2不同

　　26.藥物的半衰期主要用于衡量藥物的

　　A.吸收的速度

　　B.消除的速度

　　C.分布的速度

　　D.給藥的途徑

　　E.藥物的溶解度

　　27.MRT 為

　　A.平均滯留時(shí)間

　　B.吸收系數(shù)

　　C.給藥間隔

　　D.有效期

　　E.結(jié)合時(shí)間

　　28.不影響胃腸道吸收的因素是

　　A.藥物的粒度

　　B.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　C.藥物的脂溶性

　　D.藥物的顏色

　　E.藥物的多晶型

　　29.多劑量給藥中，具單室模型特征藥物靜脈注射給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

　　30.關(guān)于直腸吸收下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A.栓劑距肛門(mén)口 2cm 處給藥生物利用度遠(yuǎn)高于距肛門(mén)口 4cm 處給藥

　　B.溶液型灌腸劑比栓劑吸收迅速且完全

　　C.栓劑的釋放與吸收取決于藥物本身的性質(zhì)，與基質(zhì)無(wú)關(guān)

　　D.脂溶性好、非解離型藥物能夠迅速?gòu)闹蹦c吸收，非脂溶性、解離的藥物不易吸收

　　E.一般來(lái)說(shuō)，栓劑中藥物吸收的限速過(guò)程是基質(zhì)中藥物釋放到體液的速度，而不是藥物在體液中的溶解度

　　31.關(guān)于注射部位的吸收，錯(cuò)誤的表述是

　　A.一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

　　B.血流加速，吸收加快

　　C.合并使用腎上腺素可使吸收減緩

　　D.脂溶性藥物可以通過(guò)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.腹腔注射沒(méi)有吸收過(guò)程

　　32.下列不屬于影響藥物作用的藥物方面因素的是

　　A.劑量

　　B.給藥時(shí)間

　　C.療程

　　D.時(shí)辰因素

　　E.給藥途徑

　　33.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低的是

　　A.激動(dòng)劑

　　B.拮抗劑

　　C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

　　D.部分激動(dòng)劑

　　E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

　　34.ADR 是下列哪個(gè)名稱的英文縮寫(xiě)

　　A.血液中藥物濃度監(jiān)測(cè)

　　B.使用期限

　　C.藥物不良反應(yīng)

　　D.藥源性疾病監(jiān)測(cè)

　　E.藥物濫用

　　35.G-6-PD 缺乏者應(yīng)用伯氨喹、磺胺藥、氨苯砜等藥物易發(fā)生溶血反應(yīng)，影響藥物毒性作用的因素是

　　A.藥物的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)

　　B.藥物的給藥途徑

　　C.營(yíng)養(yǎng)條件

　　D.遺傳因素

　　E.病理狀態(tài)

　　36.A、B、C 三種藥物的 LD50分別為 20、40、60mg/kg;ED50分別為 10、10、20mg/kg，三種藥物的安全性大小順序應(yīng)為

　　A.A>C>B

　　B.B>C>A

　　C.C>B>A

　　D.A>B>C

　　E.C=B>A

　　37.有些人飲酒后出現(xiàn)面部潮紅、心率增快、出汗、肌無(wú)力等不良反應(yīng)是因?yàn)轶w內(nèi)缺乏

　　A.乙醛脫氫酶

　　B.假性膽堿酯酶

　　C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

　　D.N-乙�；�轉(zhuǎn)移酶

　　E.血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶

　　38.以下為水不溶型薄膜衣材料的是

　　A.HPC

　　B.丙烯酸樹(shù)脂 IV 號(hào)

　　C.醋酸纖維素

　　D.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

　　E.丙烯酸樹(shù)脂 I 號(hào)

　　39.在體內(nèi)經(jīng)過(guò)兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是

　　A.阿侖膦酸鈉

　　B.利塞膦酸鈉

　　C.維生素 D3 D.阿法骨化醇

　　E.骨化三醇

　　40.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個(gè)特點(diǎn)

　　A.活性是氧氟沙星的 2 倍

　　B.毒副作用小

　　C.具有旋光性，溶液中呈左旋

　　D.水溶性好，更易制成注射劑

　　E.不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用

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