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2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考前沖刺試題及答案(2)

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第 1 頁(yè):試題
第 4 頁(yè):答案

  二、配伍選擇題

  [41~43]

  【正確答案】C、E、B

  【答案解析】常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素 C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚(BHT)、維生素 E 等。

  焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適用于弱酸性溶液;亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液;

  硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細(xì)顆粒沉淀,故只能用于堿性藥物溶液。

  [44~47]

  【正確答案】A、E、B、D

  【答案解析】本題考查儲(chǔ)存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過(guò) 20℃;涼暗處系指避光并不超過(guò) 20℃;冷處系指 2~10℃;常溫系指 10~30℃。除另有規(guī)定外,貯藏項(xiàng)下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。

  [48~51]

  48. 【正確答案】A

  【答案解析】去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)質(zhì)子化成銨鹽后,與β2腎上腺素受體形成離子鍵作用。

  49. 【正確答案】B

  【答案解析】鎮(zhèn)痛藥美沙酮分子中的碳原子由于羰基極化作用形成偶極,與氨基氮原子的孤對(duì)電子形成離子-偶極作用,從而產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象,與阿片受體結(jié)合而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。

  50. 【正確答案】D

  【答案解析】范德華力:一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子的外層電子的吸引作用,其鍵能很弱(鍵能 0.05~40kJ/mol),是所有鍵合作用中最弱的一種,但非常普遍。

  51. 【正確答案】E

  【答案解析】金屬絡(luò)合物還可用作金屬中毒時(shí)的解毒劑,如二巰基丙醇可作為銻、砷、汞的螯合解毒劑。

  [52~55]

  52.【正確答案】A

  【答案解析】新生兒在使用氯霉素時(shí),由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成結(jié)合物而排出體外,導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集,引起“灰嬰綜合征”。

  53. 【正確答案】B

  【答案解析】參與硫酸酯化結(jié)合過(guò)程的基團(tuán)主要有羥基、胺基、羥胺基。在形成硫酸酯的結(jié)合反應(yīng)中,只有酚羥基化合物和胺類化合物能生成穩(wěn)定的硫酸化結(jié)合產(chǎn)物。如支氣管擴(kuò)張藥沙丁胺醇,結(jié)構(gòu)中有三個(gè)羥基,只有其中的酚羥基形成硫酸酯化結(jié)合物,而脂肪醇羥基硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)較低,且形成的硫酸酯易水解成為起始物。

  54. 【正確答案】E

  【答案解析】腎上腺素經(jīng)甲基化后生成 3-O-甲基腎上腺素。

  55. 【正確答案】D

  【答案解析】抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合,由于甲磺酸酯是較好的離去基團(tuán),先和巰基生成硫醚的結(jié)合物,然后生成的硫醚和分子中的另一個(gè)甲磺酸酯基團(tuán)作用環(huán)合形成氫化噻吩。

  [56~58]

  【正確答案】C、A、B

  【答案解析】酯和酰胺類藥物易發(fā)生水解;烯烴含有雙鍵結(jié)構(gòu)易被氧化;硝基類藥物易被還原成胺。

  [59~61]

  59.【正確答案】A

  【答案解析】阿司匹林水解生成的水楊酸與三氯化鐵試液反應(yīng),呈紫堇色,是優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,同時(shí)還用于預(yù)防和治療心血管系統(tǒng)疾病。

  60. 【正確答案】E

  【答案解析】布洛芬 S-異構(gòu)體活性高于 R-異構(gòu)體。但布洛芬的 R-(-)-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為 S-(+)-異構(gòu)體,故使用不必拆分,目前臨床上使用消旋體。

  61. 【正確答案】D

  【答案解析】塞來(lái)昔布,分子中含有氨磺;,選擇性的 COX-2 抑制劑。能避免藥物對(duì)胃腸道的副作用,但可能會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡,會(huì)增加心血管事件的發(fā)生率。

  [62~64]

  62. 【正確答案】B

  【答案解析】氟伐他汀是第一個(gè)通過(guò)全合成得到的他汀類藥物,用吲哚環(huán)代替洛伐他汀中的雙環(huán),并將內(nèi)酯環(huán)打開(kāi)與鈉成鹽后得到氟伐他汀鈉。

  63. 【正確答案】A

  【答案解析】辛伐他汀在洛伐他汀十氫萘環(huán)的側(cè)鏈上多了一個(gè)甲基,使其親脂性略有提高,活性比洛伐他汀略高,也具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu),也是屬于前藥在體內(nèi)水解為3,5-二羥基戊酸后起效。

  64. 【正確答案】D

  【答案解析】西立伐他汀由于引起橫紋肌溶解,導(dǎo)致病人死亡的副作用而撤市。

  [65~67]

  【正確答案】A、B、E

  【答案解析】胃溶型:系指在水或胃液中可以溶解的材料,主要有羥丙甲纖維素(HPMC)、羥丙纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂 IV 號(hào)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。親水性凝膠骨架材料:遇水膨脹后形成凝膠屏障控制藥物的釋放。常有的有羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)、甲基纖維素(MC)、羥丙甲纖維素(HPMC)、聚維酮(PVP)、卡波姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖(殼聚糖)等。不溶性骨架材料:指不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯(EudragitRS,EudragitRL)、乙基纖維素(EC)、聚乙烯、無(wú)毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等。

  [68~72]

  68.【正確答案】D

  【答案解析】溶出超限系指片劑在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)未能溶解出規(guī)定的藥量。主要原因是:片劑不崩解,顆粒過(guò)硬,藥物的溶解度差等。

  69. 【正確答案】E

  【答案解析】含量不均勻主要原因是片重差異超限、藥物的混合度差、可溶性成分的遷移等。小劑量藥物更易出現(xiàn)含量不均勻的問(wèn)題。

  70. 【正確答案】C

  【答案解析】崩解遲緩或崩解超限系指片劑崩解時(shí)間超過(guò)了藥典規(guī)定的崩解時(shí)限。影響崩解的主要原因是:①片劑的壓力過(guò)大,導(dǎo)致內(nèi)部空隙小,影響水分滲入;

 、谠鏊苄晕锪匣蝠ず蟿┦蛊瑒┑慕Y(jié)合力過(guò)強(qiáng);③崩解劑性能較差。

  71. 【正確答案】B

  【答案解析】片劑硬度不夠,稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象稱為松片。主要原因是黏性力差,壓縮壓力不足等。

  72. 【正確答案】A

  【答案解析】產(chǎn)生裂片的處方因素有:①物料中細(xì)粉太多,壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排出,導(dǎo)致壓片后氣體膨脹而裂片;②物料的塑性較差,結(jié)合力弱。

  [73~76]

  【正確答案】C、D、E、A

  【答案解析】本題考察液體制劑各種附加劑的用途注意區(qū)分,丙二醇常用作液體制劑的半極性溶劑。

  [77~79]

  77. 【正確答案】A

  【答案解析】載藥量=[脂質(zhì)體中藥物量/(脂質(zhì)體中藥量+載體總量)]×100%。

  78. 【正確答案】C

  【答案解析】脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性用磷脂氧化指數(shù)和磷脂量表示。

  79. 【正確答案】B

  【答案解析】脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性主要用滲漏率表示,即在貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化情況。

  [80~83]

  【正確答案】A、C、D、B

  【答案解析】制藥用水的原水通常為飲用水(天然水經(jīng)凈化處理所得的水)。除另有規(guī)定,可作為飲片的提取溶劑。

  純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水,不含任何附加劑,可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水,口服、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水,可作為注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。

  滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得。不含任何添加劑。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。滅菌注射用水灌裝規(guī)格應(yīng)該適應(yīng)臨床需要,避免大規(guī)格、多次使用造成的污染。

  [84~87]

  【正確答案】C、B、A、E

  【答案解析】二相氣霧劑一般為溶液系統(tǒng),三相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng);噴霧劑系指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中,使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出;吸入粉霧劑系指微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫(kù)形式,采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制劑。

  [88~89]

  88. 【正確答案】B

  【答案解析】血藥濃度用 C 表示,所以在選項(xiàng) AB 中選擇,選項(xiàng) A 含有靜滴速率常數(shù) k0,為單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度公式,選項(xiàng) B 是單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式。

  89. 【正確答案】D

  【答案解析】Css是穩(wěn)態(tài)血藥濃度,AUC 是血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,所以在選項(xiàng) DE 中選擇,選項(xiàng) E 中含有吸收系數(shù) F 為單室模型血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線下面積公式,選項(xiàng) D 是單室模型靜脈注射 AUC 公式。

  [90~92]

  90. 【正確答案】A

  【答案解析】茶堿 5:00 給藥比 22:00 給藥 Cmax明顯升高。

  91. 【正確答案】E

  【答案解析】卡馬西平 22:00 時(shí)給藥比 8:00 時(shí)給藥 Cmax明顯升高。

  92. 【正確答案】C

  【答案解析】嗎啡 15:00 時(shí)給藥的鎮(zhèn)痛作用最弱,21:00 時(shí)給藥最強(qiáng)。

  [93~95]

  93. 【正確答案】A

  【答案解析】膜結(jié)構(gòu)具有半透性,脂溶性藥物容易透過(guò),脂溶性很小的藥物難以通過(guò),小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收。

  94. 【正確答案】D

  【答案解析】膜的蛋白質(zhì)、脂類及糖類分布不對(duì)稱,膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂,膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面,有的嵌入甚至貫穿脂質(zhì)雙分子層。

  95. 【正確答案】B

  【答案解析】膜中蛋白質(zhì)也可發(fā)生側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),脂質(zhì)雙分子層具有流動(dòng)性。

  [96~98]

  96. 【正確答案】A

  【答案解析】天然高分子囊材包括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽和殼聚糖。

  97. 【正確答案】B

  【答案解析】半合成高分子囊材包括羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、乙基纖維素、甲基纖維素和羥丙甲纖維素。

  98. 【正確答案】D

  【答案解析】合成高分子囊材有非生物降解和生物降解兩類。非生物降解且不受pH 影響的囊材有聚酰胺、硅橡膠等。聚酯類是應(yīng)用最廣的可生物降解的合成高分子,如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

  [99~100]

  99. 【正確答案】A

  【答案解析】香豆素類抗凝血藥可以抑制維生素 K 環(huán)氧還原酶,阻止維生素 K由環(huán)氧型向氫醌型轉(zhuǎn)變,從而影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性。

  100. 【正確答案】D

  【答案解析】凝血因子Ⅹa抑制藥能夠與游離的Ⅹa活性位點(diǎn)結(jié)合,阻斷其與底物的結(jié)合,而且也能夠滅活與血小板上的凝血酶原酶復(fù)合物結(jié)合的Ⅹa。

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