31.依據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,在藥物臨床試驗(yàn)的過程中,受試者的權(quán)益、安全和健康
A.應(yīng)該服從于藥物臨床試驗(yàn)的需要 B。必須與對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮相一致
C.必須高于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮 D.必須等同于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮 E.應(yīng)該給予一定的保障
32.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》規(guī)定,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)書和 資料之日起l5個(gè)工作日內(nèi)
A.進(jìn)行技術(shù)審查 B.組織對(duì)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查 C.提出審核意見 D.提出初審意見 E.提出終審意見
33.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》提出,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)必須 堅(jiān)持
A.合理、公平競(jìng)爭(zhēng)的原則 B.公開、公平競(jìng)爭(zhēng)的原則 C.自愿、平等競(jìng)爭(zhēng)的原則 D.自愿、公開競(jìng)爭(zhēng)的原則
E.合理、公開競(jìng)爭(zhēng)的原則
34.《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定,對(duì)當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是
A.受他人脅迫有違法行為的 B.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的 D.違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的
E.間歇性精神病人在精神正常時(shí)有違法行為的
35.藥品通用名稱不得
A.作為藥品商標(biāo)使用 B.與藥品商品名稱同時(shí)使用 C.由企業(yè)使用 D.作為藥品法定名稱 E.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
36.不得在零售藥店銷售的是
A.生化藥品 B.一類精神藥品 C.二類精神藥品 D.抗生素注射劑 E.大輸液
37.我國(guó)國(guó)家藥品儲(chǔ)備的主管部門是
A.衛(wèi)生部 B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部 D.民政部
E.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
38.藥品流通領(lǐng)域的道德責(zé)任不包括
A.為人民健康服務(wù) B.確保藥品質(zhì)量 C.追求企業(yè)利益 D.講究信譽(yù) E.準(zhǔn)確傳播藥品信息
39.消費(fèi)者購(gòu)買藥品時(shí),執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)以更經(jīng)濟(jì)的其他商品名的該種藥品進(jìn)行替換的 情況是
A.該藥品不屬于醫(yī)療保險(xiǎn)用藥 B.該藥品屬于處方藥 C.該藥品屬于特殊管理的藥品 D.該藥品屬于貴重藥品
E.保證藥品質(zhì)量和療效等同并且購(gòu)藥者要求或同意
40.執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準(zhǔn)則是
A.維護(hù)病患者和公眾的健康利益 B.維護(hù)自己的經(jīng)濟(jì)利益 C.維護(hù)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益 D.維護(hù)供應(yīng)商的經(jīng)濟(jì)利益
E.維護(hù)管理機(jī)關(guān)的利益
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