點(diǎn)擊查看：2020年公衛(wèi)助理醫(yī)師《衛(wèi)生毒理學(xué)》練習(xí)題匯總

　　影響毒作用的因素

　　一、A1

　　1、同種動(dòng)物接觸毒物吸收速度和毒性大小的順序正確的是

　　A、靜脈注射>肌內(nèi)注射>腹腔注射>經(jīng)口>經(jīng)皮

　　B、腹腔注射>靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮

　　C、靜脈注射>肌內(nèi)注射>腹腔注射>經(jīng)皮>經(jīng)口

　　D、靜脈注射>腹腔注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)口>經(jīng)皮

　　E、腹腔注射>靜脈注射>肌內(nèi)注射>經(jīng)皮>經(jīng)口

　　2、毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的選擇原則不包括

　　A、受試物溶解后穩(wěn)定

　　B、可以有特殊氣味

　　C、與受試物不發(fā)生反應(yīng)

　　D、不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性

　　E、本身無(wú)毒

　　3、毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的選擇原則主要有以下幾條，除了

　　A、受試物溶解后穩(wěn)定

　　B、溶劑本身無(wú)毒

　　C、不被機(jī)體吸收

　　D、不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性

　　E、與受試物不發(fā)生反應(yīng)

　　4、化學(xué)性污染物進(jìn)入人體的主要途徑是

　　A、呼吸道、消化道、皮膚

　　B、鼻腔、口腔、鼻竇

　　C、皮膚、黏膜、結(jié)膜

　　D、血液、唾液、淋巴液

　　E、腮腺、淋巴腺、扁桃腺

　　5、接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是

　　A、靜脈注射>經(jīng)呼吸道

　　B、靜脈注射>腹腔注射

　　C、腹腔注射>經(jīng)口

　　D、經(jīng)口>經(jīng)皮

　　E、以上都是

　　6、經(jīng)皮吸收的主要影響因素有

　　A、化學(xué)物質(zhì)分子量的大小

　　B、化學(xué)物質(zhì)的脂/水分配系數(shù)

　　C、皮膚和血流和組織液流動(dòng)的速度

　　D、皮膚完整性和通透性

　　E、以上均是

　　7、外來(lái)化學(xué)物的聯(lián)合作用有以下四種，除了

　　A、誘導(dǎo)作用

　　B、相加作用

　　C、協(xié)同作用

　　D、獨(dú)立作用

　　E、拮抗作用

　　8、馬拉硫磷可以增強(qiáng)苯硫磷的毒性，體現(xiàn)

　　A、相加作用

　　B、協(xié)同作用

　　C、拮抗作用

　　D、獨(dú)立作用

　　E、以上均不是

　　9、肟類(lèi)化合物有機(jī)磷化合物都與膽堿脂酶結(jié)合

　　A、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用

　　B、功能性拮抗作用

　　C、代謝性拮抗作用

　　D、癥狀拮抗作用

　　E、綜合拮抗作用

　　10、脂水分配系數(shù)高的化學(xué)物

　　A、易溶于水，易于吸收，易隨尿排出

　　B、易溶于水，難于吸收，易隨尿排出

　　C、易溶于水，難于吸收，難隨尿排出

　　D、難溶于水，易于吸收，難隨尿排出

　　E、難溶于水，難于吸收，易隨尿排出

　　11、易于透過(guò)血腦屏障的化學(xué)物是

　　A、分子量低、水溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合

　　B、分子量低、脂溶性高、不與蛋白質(zhì)結(jié)合

　　C、分子量低、脂溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合

　　D、分子量高、脂溶性高、與蛋白質(zhì)結(jié)合

　　E、分子量高、水溶性低、與蛋白質(zhì)結(jié)合

　　12、關(guān)于物理性質(zhì)與毒性效應(yīng)說(shuō)法正確的是

　　A、毒物脂/水分配系數(shù)越大，毒性越小

　　B、毒物在體液中的溶解度越大，毒性越小

　　C、非離子型比率越高，毒性越大

　　D、Zch越大，產(chǎn)生慢性中毒的危險(xiǎn)性越小

　　E、毒物分散度越小，毒性越大

　　13、毒物的空間結(jié)構(gòu)與毒性大小的一般規(guī)律正確的是

　　A、直鏈烴<支鏈烴

　　B、環(huán)烴<鏈烴

　　C、間位<鄰位<對(duì)位

　　D、L-異構(gòu)體

　　E、以上均正確

　　14、研究化學(xué)毒物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間的關(guān)系

　　A、有助于從分子水平乃至量子水平闡明化學(xué)毒物的毒物機(jī)制

　　B、有助于指導(dǎo)新的化學(xué)物質(zhì)或藥物的設(shè)計(jì)和合成

　　C、有助于指導(dǎo)解毒藥物的篩選

　　D、有助于預(yù)估新化學(xué)物質(zhì)的安全限量標(biāo)準(zhǔn)范圍

　　E、以上都是

　　15、吸入性顆粒物所產(chǎn)生的生物活性強(qiáng)弱取決于其

　　A、溶解度

　　B、揮發(fā)度

　　C、解離度

　　D、分散度

　　E、光學(xué)異構(gòu)

　　16、決定某種外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體損害作用的最重要因素是

　　A、毒物種類(lèi)

　　B、接觸劑量

　　C、進(jìn)入途徑和方式

　　D、接觸時(shí)間

　　E、物種與個(gè)體差異

　　17、雄性動(dòng)物一般情況下對(duì)毒物的代謝降解作用比雌性動(dòng)物強(qiáng)，是由于

　　A、新生或幼年鼠毒物的反應(yīng)靈敏，而對(duì)需經(jīng)代謝活化的毒物不敏感

　　B、老年動(dòng)物對(duì)毒物的反應(yīng)不靈敏

　　C、雄性動(dòng)物比雌性動(dòng)物對(duì)某些有機(jī)磷農(nóng)藥反應(yīng)靈敏

　　D、雄性激素促進(jìn)某些酶的活性

　　E、生理和營(yíng)養(yǎng)狀況與毒效應(yīng)有關(guān)

　　二、A2

　　1、酒精可引起線粒體脂質(zhì)過(guò)氧化，氯乙烯可引起微粒體脂質(zhì)過(guò)氧化，當(dāng)二者聯(lián)合作用于機(jī)體時(shí)，作用類(lèi)型為

　　A、獨(dú)立作用(反應(yīng)相加)

　　B、相加作用(劑量相加)

　　C、拮抗作用

　　D、協(xié)同作用

　　E、增強(qiáng)作用

　　2、苯硫磷和馬拉硫磷的聯(lián)合作用經(jīng)等效應(yīng)線圖法評(píng)定，其交點(diǎn)位于95%可信限下限的連線之下，可判定其作用類(lèi)型為

　　A、獨(dú)立作用

　　B、協(xié)同作用

　　C、拮抗作用

　　D、相加作用

　　E、增強(qiáng)作用

　　3、在給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物苯硫磷后，發(fā)現(xiàn)馬拉硫磷的毒性明顯增強(qiáng)，說(shuō)明該物質(zhì)抑制

　　A、醇脫氫酶

　　B、酯酶

　　C、黃素加單氧酶

　　D、單胺氧化酶

　　E、環(huán)氧化物水化酶

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