點擊查看:2013年臨床助理醫(yī)師考試藥理學歷年高頻考點匯總
41.[考點]鐵制劑用藥注意事項
[分析]鐵制劑口服后吸收受一些因素的影響,如胃酸、維生素C、果糖、半胱氨酸等有助于Fe#[3+]的還原,可促進吸收。胃酸缺乏、抗酸藥、含鞣酸藥物、多鈣、多磷酸鹽食物、濃茶可使鐵鹽沉淀,妨礙其吸收。四環(huán)素等與鐵形成絡合物,相互妨礙吸收。
42.[考點]肝素抗凝作用機制
[分析]肝素在體內(nèi)外均有強大的抗凝作用,可延長凝血時間,其作用機制是加強或激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的作用,滅活凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa 而發(fā)揮抗凝血作用。
43.[考點]糖皮質(zhì)激素類藥物的臨床應用
[分析]糖皮質(zhì)激素類藥物主要在肝中代謝由尿排出,劑量大或肝、腎功能不全者可使半衰期延長?傻乃珊蜐娔崴稍诟蝺(nèi)分別轉化為氫化可的松和潑尼松龍而生效,因此嚴重肝功能不全的病人只適宜應用氫化可的松和潑尼松龍。
44.[考點]硫脲類藥物的不良反應
[分析]硫脲類抗甲狀腺藥物常見的不良反應為瘙癢、藥疹等過敏反應,嚴重的不良反應為粒細胞缺乏癥,因此在用藥期間應定期檢查血象。
45.[考點]頭孢噻肟的抗菌作用特點
[分析]頭孢噻肟為第三代頭孢菌素,其抗菌作用特點為對革蘭陽性菌不如第一、二代,對革蘭陰性菌有較強的抗菌作用,包括腸桿菌屬、綠膿桿菌、厭氧菌如脆弱類桿菌等。題中頭孢氨芐、頭孢拉定為第一代頭孢菌素,頭孢呋辛、頭孢孟多為第二代頭孢菌素。
46.[考點]慶大霉素的臨床應用
[分析]慶大霉素作為首選藥,用于治療革蘭陰性桿菌引起的嚴重感染,如敗血癥、骨髓炎、肺炎、腹膜感染、腦膜炎等。尚用于治療綠膿桿菌感染。與青霉素合用,治療腸球菌性心內(nèi)膜炎。與羧芐西林、氯霉素合用治療革蘭陰性桿菌性心內(nèi)膜炎。口服用于腸道感染或腸道術前準備。
47.[考點]磺胺類藥的抗菌作用機制
[分析]磺胺類藥物與細菌所需的PABA 競爭二氫葉酸合成酶,使敏感菌的二氫葉酸合成受阻,從而影響核酸合成而抑制細菌生長繁殖。
48.[考點]環(huán)丙沙星的抗菌作用特點
[分析]環(huán)丙沙星為目前氟喹諾酮類藥物中體外抗菌作用最強者,抗菌譜廣,對耐藥綠膿桿菌、產(chǎn)青霉素酶的淋球菌等均有良好療效,對肺炎軍團菌和彎曲菌也有效。
49.[考點]青霉素的臨床應用
[分析]青霉素是目前治療多數(shù)革蘭陽性球菌感染如肺炎球菌肺炎,革蘭陰性球菌感染如淋球菌感染的淋病及腦膜炎球菌、梅毒螺旋體等感染的首選藥,用于治療溶血性鏈球菌引起的扁桃體炎、猩紅熱等及草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎,還可治療放線菌病、鉤端螺旋體病、回歸熱等,青霉素是預防感染性心內(nèi)膜炎發(fā)生的首選藥。
50.[考點]甲硝唑的抗菌作用
[分析]甲硝唑又名滅滴靈,對阿米巴滋養(yǎng)體、陰道滴蟲及革蘭陰性厭氧菌、革蘭陽性厭氧芽胞桿菌及所有厭氧球菌均有明顯的殺滅作用。自發(fā)現(xiàn)對厭氧菌有良好的殺菌作用后,現(xiàn)作為抗厭氧菌的首選藥。
51.[考點]利福平的抗菌作用特點
[分析]利福平有廣譜抗菌作用,對結核桿菌、麻風桿菌和革蘭陽性球菌(金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌)、革蘭陰性球菌(如腦膜炎球菌、淋球菌)有強大抗菌作用,對革蘭陰性桿菌(如大腸桿菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌、綠膿桿菌)也有抑制作用。
52.[考點]異煙肼應用中的注意事項
[分析]異煙肼適用于各型結核病,除早期輕癥肺結核單用外,均宜與其他第一線抗結核藥聯(lián)合應用,以增強療效,降低不良反應和耐藥。此外尚應同時服用維生素B6 預防周圍神經(jīng)炎。
53.[考點]乙胺丁醇抗菌作用特點
[分析]乙胺丁醇對細胞內(nèi)、外結核桿菌均有較強的殺菌作用,對耐鏈霉素或異煙肼者仍有效。主要與利福平或異煙肼合用作為抗結核的一線藥用。
54.[考點]抗瘧藥的臨床應用
[分析]常用的抗瘧藥分為三類:①主要用于控制癥狀的抗瘧藥有氯喹、奎寧和青蒿素等。②主要用于控制復發(fā)和傳播的抗瘧藥有伯氨喹。③主要用于病因性預防的為乙胺嘧啶,而且是首選藥,作用持久,服藥一次,預防作用可持續(xù)一周以上。
55.[考點]阿苯達唑的作用特點
[分析]阿苯達唑為抗腸蟲藥,對蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲作用較強,對鉤蟲、牛和豬絳蟲亦有效,故稱為廣譜驅蟲藥。
56.[考點]噻嘧啶的作用特點
[分析]噻嘧啶為抗腸蟲藥,對蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲均有效,但對包囊蟲病無效。
57[考點]有機磷酸酯類中毒搶救藥
[分析]有機磷酸酯類中毒解救首先清除毒物如洗胃等,同時進行對癥治療,如采用吸氧、人工呼吸、補液等。并須及早、足量、反復注射阿托品以緩解中毒癥狀,直至M 樣中毒癥狀緩解并出現(xiàn)輕度阿托品化。此外應用特效解毒藥——膽堿酯酶復活劑,臨床常用的有碘解磷定、氯解磷定、雙復磷等。
58.[考點]腎上腺素升壓作用的翻轉
[分析]腎上腺素能同時興奮α和β受體,靜脈注射腎上腺素后,血壓急劇上升,繼而迅速下降至原來水平以下,稱為繼發(fā)性血壓下降。若事先給予α受體阻斷藥如酚妥拉明,再給腎上腺素,由于α受體被阻斷,β受體效應占優(yōu)勢,導致外周血管擴張,血壓不僅不升反而下降,這種現(xiàn)象稱為腎上腺素升壓作用的翻轉。反之,若靜注酚妥拉明時,由于阻斷α受體和直接松弛血管平滑肌的作用,可明顯擴張血管,使外周阻力降低,血壓下降。其不良
反應也因阻斷交感神經(jīng)收縮血管的作用,使壓力反射系統(tǒng)失靈,可引起體位性低血壓,一旦發(fā)生低血壓,應用去甲腎上腺素升壓,禁用腎上腺素,因腎上腺素的升壓作用可被翻轉。
59.[考點]解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制
[分析]解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥能使發(fā)熱者的體溫降低,對體溫正常者幾乎無影響。細菌和病毒等感染,刺激中性粒細胞,產(chǎn)生與釋放內(nèi)熱原,通過體溫調(diào)節(jié)中樞,使PG 合成與釋放增加,PG 再作用于體溫中樞而引起發(fā)熱,因此本類藥物的解熱作用是通過抑制中樞PG 合成而發(fā)揮作用的。
60.[考點]氯丙嗪抗精神病作用機制
[分析]精神分裂癥患者的臨床癥狀是由于腦內(nèi)DA 功能過強所致,即D2 受體密度特異性增高,氯丙嗪阻斷中樞多巴胺D2 受體使精神病人癥狀改善。
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