11.藥品零售企業(yè)購進首營品種，應(yīng)進行( )，合格后方可經(jīng)營。

　　A.藥品價格招投標(biāo) B.藥品質(zhì)量驗收 C.藥品質(zhì)量檢驗 D.藥品質(zhì)量審核

　　*12.以下關(guān)于藥品零售企業(yè)的藥品檢驗，正確的是( )。

　　A.嚴格按照有關(guān)規(guī)定逐批檢驗 B.嚴格按照有關(guān)規(guī)定定期檢驗

　　C.嚴格按照有關(guān)規(guī)定抽樣檢驗 D.必要時應(yīng)抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗

　　13.藥品零售企業(yè)的藥品陳列和儲存，與《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定表述不一致的是( )。

　　A.藥品與非藥品應(yīng)分開存放 B.處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放

　　C.易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放 D.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放

　　14.關(guān)于藥品零售企業(yè)的藥品陳列和儲存，理解錯誤的是( )。

　　A.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放 B.麻醉藥品與普通藥品應(yīng)分開存放

　　C.危險品必須陳列時，只能陳列空包裝 D.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜

　　15.藥品零售企業(yè)應(yīng)定期檢查陳列與儲存藥品的質(zhì)量，對于( )應(yīng)及時抽樣送檢。

　　A.近效期的藥品 B.易霉變的藥品 C.質(zhì)量有疑問 D.易潮解的藥品

　　16.藥品零售企業(yè)對于陳列和儲存藥品的養(yǎng)護工作，不包括( )。

　　A.定期檢查陳列與儲存藥品的質(zhì)量并記錄 B.檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求 C.對各種養(yǎng)護設(shè)備進行檢查 D.建立藥品養(yǎng)護檔案

　　17.按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，藥品零售企業(yè)銷售藥品要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的( )。

　　A.性能、用途、禁忌及注意事項 B.用途、禁忌及注意事項 C.性能、用途、禁忌 D.性能、用途

　　18.按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，對藥品零售企業(yè)銷售藥品的處方審核理解錯誤的是( )。

　　A.對有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配 B.對有超劑量的處方，必要時，經(jīng)原處方醫(yī)生重新簽字可以調(diào)配 C.審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章 D.必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售

　　19.按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，對藥品零售企業(yè)藥品拆零銷售理解錯誤的是( )。

　　A.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽 B.藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生 C.藥品拆零銷售時應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容 D.倉庫應(yīng)具有適宜拆零的工作場所

　　20.藥品零售企業(yè)銷售特殊管理的藥品，以下理解錯誤的是( )。

　　A.應(yīng)憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng) B.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章 C.處方保存2年 D.麻醉藥品處方保存3年

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