一、單選題
1、《藥品管理法》公布、修訂時間分別是
A、1984年7月1日,2001年2月28日
B、1985年7月1日,2001年2月28日
C、1984年9月20日,2001年2月28日
D、1984年9月20日,2001年12月1日
E、1985年9月20日,2001年12月1日
2、特殊管理的藥品是指
A、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品
B、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品
C、生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品
D、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品
E、生物制品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品
3、《藥品管理法》規(guī)定,對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品,應(yīng)當(dāng)
A、立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
B、撤銷其批準(zhǔn)文號
C、按假藥處理
D、按劣藥處理
E、按仿制藥品處理
4、《藥品管理法》規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標(biāo)明
A、產(chǎn)地
B、藥理活性
C、雜質(zhì)含量
D、儲藏條件
E、規(guī)格
5、《藥品管理法》規(guī)定,劣藥是指
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
C、變質(zhì)的藥品
D、被污染的藥品
E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的
6、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售
A、中藥材
B、血液制品
C、中成藥
D、化學(xué)藥品
E、注射劑
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