2010年初級藥師相關(guān)專業(yè)知識模擬預(yù)測試題

　　7、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)何部門審核批準(zhǔn)后方可銷售

　　A、國務(wù)院

　　B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　D、國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　E、國務(wù)院確定的口岸藥檢所

　　8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并

　　A、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　B、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

　　C、處違法收人50%以上3倍以下的罰款

　　D、處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　E、處1萬元以上20萬元以下的罰款

　　9、直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門是

　　A、全國人民代表大會

　　B、全國人民代表大會常務(wù)委員會

　　C國務(wù)院

　　D國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　10、藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查的時間是

　　A、每半年一次

　　B、每年一次

　　C、每兩年一次

　　D、每三年一次

　　E、每五年一次

　　11、對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，有權(quán)限制或者禁止出口的部門是

　　A、全國人民代表大會

　　B、全國人民代表大會常務(wù)委員會

　　C、國務(wù)院

　　D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　12、生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合

　　A、衛(wèi)生要求

　　B、化工要求

　　C、分析要求

　　D、藥用要求

　　E、化學(xué)要求