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2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)筆記(4)

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第 1 頁:第一節(jié) 疫苗的分類
第 2 頁:第二節(jié) 疫苗流通
第 3 頁:第三節(jié) 發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑的疫苗的處理措施
第 4 頁:第四節(jié) 法律責(zé)任

第三節(jié) 發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑的疫苗的處理措施

  1.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告,不得自行處理。

  2.接到報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施,同時向上級衛(wèi)生主管部門報告

  3.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

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