2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識(一)復習要點(31)

　　受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換。

　　原因：多數(shù)通過離子鍵、氫鍵、范德華力，是可逆的。

　　4.高靈敏度：

　　受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體。很低濃度的配體就能與受體結合，產生顯著的效應。

　　例如：5×10 -19mol/L的乙酰膽堿溶液就能對蛙心產生明顯的抑制作用。

　　5.多樣性：

　　同一受體可廣泛分布于不同組織、同一組織的不同區(qū)域，受體密度不同。

　　受體處于動態(tài)變化中：受生理、病理和藥理因素調節(jié)。

　　二、受體的類型

　　根據(jù)受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質、受體位置等特點，對目前已確定的受體可分為四類：

　　1.離子通道受體(配體門控通道受體)

　　種類：N膽堿受體、興奮性氨基酸受體、γ-氨基丁酸受體等屬于這類受體。

　　受體激活→離子通道開放→促進細胞內、外離子跨膜流動→細胞膜去極化、超極化→興奮或抑制效應。

　　2.G蛋白偶聯(lián)受體

　　種類：腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺、M膽堿、前列腺素及一些多肽類等的受體都屬于這類受體。

　　受體與G蛋白偶聯(lián)→通過第二信使cAMP、磷酸肌醇、二酰基甘油及Ca 2+→產生效應。

　　G蛋白種類：

　　根據(jù)G蛋白的功能，大致分為6類：

　　● Gs(興奮性G蛋白)

　　● Gi(抑制性G蛋白)

　　● Gt(在視桿、視錐細胞上，激活cGMP依賴的磷酸二酯酶)

　　● Gp(激活磷脂酶C)

　　● Gk(刺激K +通道開放)

　　● GCa(介導內質網(wǎng)Ca 2+釋放)。

　　G蛋白功能有：

　�、僬{節(jié)腺苷酸環(huán)化酶(AC)活性，通過cAMP實現(xiàn)信號轉導;

　�、诮閷Ъ〈剂字�的降解，生成l，4，5-三磷酸肌醇(IP 3)和二�；�甘油(DG)，IP3和DG是重要的第二信使，介導多種受體的信號轉導;

　�、壅{節(jié)離子通道，影響Ca 2+和K+等離子的跨膜流動。

　　3.具有酪氨酸激酶活性的受體

　　種類：胰島素、胰島素樣生長因子、表皮生長因子、成纖維生長因子、血小板源性生長因子、某些淋巴因子的受體。

　　細胞內的酪氨酸激酶被激活→使效應器蛋白的酪氨酸殘基磷酸化→激活胞內蛋白激酶→引起胞內信息傳遞。

　　4.調節(jié)基因表達的受體

　　種類：甾體激素受體，如腎上腺皮質激素、雌激素、孕激素、甲狀腺素受體。

　　激素→透過細胞膜→與胞內的受體結合→受體釋放出熱休克蛋白(Hsp90) →DNA結合部位顯露→與DNA緊密結合→調節(jié)其表達。

　　甾體激素受體觸發(fā)的細胞效應很慢，需若干小時。

　　三、作用受體的藥物

　　藥物與受體結合后產生效應。條件：

　　(1)親和力：藥物能與受體結合。

　　用解離常數(shù)KD表示:KD值越大，親和力越小，兩者成反比。

　　激動藥親和力大�。撼Ｓ胮D2表示，即KD的負對數(shù)，其大小與親和力成正比。

　　(2)內在活性：激動受體而產生效應。用常數(shù)α來表示。

　　藥物有親和力，沒有內在活性：可與受體結合，但不能激動受體而產生效應。

　　根據(jù)內在活性，作用于受體的藥物分為激動藥、部分激動藥和拮抗藥三類。