2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(5)

　　二、X型題 共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。

　　41、 藥品作為特殊商品的特征包括

　　A、生命關(guān)連性

　　B、廣泛使用性

　　C、高質(zhì)量性

　　D、公共福利性

　　E、高度的專業(yè)性

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, c, d, e

　　42、 依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是

　　A、發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件

　　B、臨床急需而市場(chǎng)沒有供應(yīng)

　　C、經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間協(xié)議調(diào)劑使用

　　E、在規(guī)定期限內(nèi)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, e

　　43、

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)藥品必須

　　A、建立并執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度

　　B、驗(yàn)明藥品合格證明

　　C、驗(yàn)明藥品相關(guān)標(biāo)識(shí)

　　D、驗(yàn)明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明

　　E、驗(yàn)明藥品包裝材料的審批標(biāo)識(shí)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c

　　44、 正確的法律效力的說法是

　　A、同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

　　B、同一位階的法之間，一般規(guī)定優(yōu)于特別規(guī)定

　　C、同一位階的法之間，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定

　　D、上位法的效力高于下位法

　　E、同一位階的法之間，舊的規(guī)定優(yōu)于新的規(guī)定

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, c, d

　　45、 依照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，收購、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須做到

　　A、劃定倉間或倉位

　　B、建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)制度

　　C、專用賬冊(cè)

　　D、專柜加鎖

　　E、專人保管

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, d, e

　　46、 根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪共犯論處的有

　　A、明知他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供資金的

　　B、應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供許可證件的

　　C、明知他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的

　　D、應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供運(yùn)輸、倉儲(chǔ)、保管等便利條件的

　　E、明知他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供制假生產(chǎn)技術(shù)的

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, b, c, d, e

　　47、 按照《藥品廣告審查辦法》，對(duì)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)的審查敘述正確的是：

　　A、藥品廣告審查機(jī)關(guān)收到藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)后，對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定要求的，發(fā)給《藥品廣告受理通知書》

　　B、藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自受理之日起10個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的證明文件的真實(shí)性、合法性、有效性進(jìn)行審查，并依法對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查

　　C、藥品廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)審查合格的藥品廣告，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　D、藥品廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)審查不合格的藥品廣告，應(yīng)當(dāng)作出不予核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的決定，書面通知申請(qǐng)人并說明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利

　　E、藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理備案申請(qǐng)后5個(gè)工作日內(nèi)應(yīng)當(dāng)依法對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, c, d

　　48、 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的有：

　　A、京藥廣審(視)第2005011235號(hào)

　　B、滬藥廣審(語)第2006010035號(hào)

　　C、豫藥廣審(視)第2005200035號(hào)

　　D、京藥廣審(聲)第2006010001號(hào)

　　E、魯藥廣審(文)第2007103335號(hào)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a, d, e

　　49、 若某藥品有效期是2006年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是

　　A、有效期至2006、9、30

　　B、有效期至2006、09

　　C、有效期至2006/9

　　D、有效期至2006～09

　　E、有效期至2006年09月

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, e

　　50、 依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，普通商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

　　A、必須配備從業(yè)藥師

　　B、必須取得準(zhǔn)銷標(biāo)志

　　C、必須配備執(zhí)業(yè)藥師

　　D、應(yīng)設(shè)立專門貨架或?qū)９?/P>

　　E、不得附贈(zèng)藥品銷售

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b, d, e