2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(9)

　　11、 藥品臨床使用單位必須配備的藥學技術人員是

　　A、藥學技術人員

　　B、藥學研究生

　　C、藥學博士生

　　D、依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員

　　E、藥學專家

　　標準答案： d

　　12、 藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查需要，對藥品質量進行的抽查檢驗

　　A、對國產藥品檢驗不收費，而進口藥品檢驗收費

　　B、對國產藥品和進口藥品檢驗均不收費

　　C、對國產藥品和進口藥品檢驗均收費

　　D、檢驗結果合格不收費，不合格收費

　　E、由藥品檢驗機構直接收費

　　標準答案： b

　　13、 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定藥品通用名稱是指

　　A、列入國家藥典的名稱

　　B、列入國家藥品標準的名稱

　　C、商品名

　　D、列入中國生物制品標準的名稱

　　E、國家命名規(guī)范的名稱

　　標準答案： b

　　14、

　　藥品生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的，藥品生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或其他利益的，由工商行政管理部門處以罰款的數(shù)額為

　　A、貨值金額五至十倍的罰款

　　B、十萬元以上二十萬元以下的罰款

　　C、三十萬元以上的罰款

　　D、一萬元以上二十萬元以下的罰款

　　E、收受賄賂的十倍罰款

　　標準答案： d

　　15、《藥品管理法實施條例》規(guī)定新開辦藥品生產企業(yè)、藥品生產企業(yè)新建藥品生產車間或者新增劑型按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門提出申請GMP認證，應當自取得藥品生產證明文件或者批準正式生產之日起

　　A、3日內提出

　　B、30日內提出

　　C、3個月內提出

　　D、6個月內提出

　　E、12個月內提出

　　標準答案： b

　　16、 向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)

　　A、可以銷售其他企業(yè)經(jīng)營的藥品

　　B、銷售本企業(yè)經(jīng)營的藥品，必要時可向醫(yī)療機構銷售藥品

　　C、只能銷售本企業(yè)經(jīng)營的藥品

　　D、只能經(jīng)營本企業(yè)生產的藥品

　　E、只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥，不得向其他企業(yè)和醫(yī)療機構銷售藥品

　　標準答案： e

　　17、 新藥是指

　　A、我國未生產過的藥品

　　B、未曾在中國境內上市銷售的藥品

　　C、未曾進口的藥品

　　D、未曾收載人國家藥品標準的藥品

　　E、未曾使用過的藥品

　　標準答案： b

　　18、 潔凈廠房的溫濕度無特殊要求時，應該是

　　A、溫度18—24℃，相對濕度50%一70%

　　B、溫度15—18℃，相對濕度50%一70%

　　C、溫度18—26℃，相對濕度45%一65%

　　D、溫度13—15℃，相對濕度50%一70%

　　E、溫度15—18℃，相對濕度45%一65%

　　標準答案： c

　　19、 國家重點保護的野生藥材物種分為

　　A、一級

　　B、二級

　　C、三級

　　D、四級

　　E、五級

　　標準答案： c

　　20、 對非法收購藥品的企業(yè)的處罰措施是沒收違法所得，并處非法收購藥品貨值金額

　　A、一倍以上五倍以下的罰款

　　B、一倍以上三倍以下的罰款

　　C、二倍以上十倍以下的罰款

　　D、一倍以上十倍以下的罰款

　　E、二倍以上五倍以下的罰款

　　標準答案： e