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21、 按照《刑法》規(guī)定,廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者違反國(guó)家規(guī)定,利用廣告對(duì)商品或者服務(wù)作虛假宣傳,情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的,屬于
A、生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
B、擾亂市場(chǎng)秩序罪
C、擾亂公共秩序罪
D、走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品罪
E、虛假?gòu)V告罪
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
22、 根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說明書管理辦法》(局令第24號(hào)),如果限于藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸不能包括較多內(nèi)容,但必須標(biāo)注的是
A、藥品通用名稱,生產(chǎn)日期,有效期
B、藥品通用名稱,規(guī)格,生產(chǎn)日期
C、藥品通用名稱,規(guī)格,生產(chǎn)企業(yè)
D、藥品通用名稱,規(guī)格,用法用量
E、藥品通用名稱,規(guī)格,生產(chǎn)批號(hào),有效期
標(biāo)準(zhǔn)答案: e
23、 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定,藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和計(jì)量等工作的專職人員數(shù)量
A、不少于企業(yè)職工總數(shù)的1%,最少不低于3人
B、不少于企業(yè)職工總數(shù)的2%,最少不低于3人
C、不少于企業(yè)職工總數(shù)的3%,最少不低于3人
D、不少于企業(yè)職工總數(shù)的4%,最少不低于3人
E、不少于企業(yè)職工總數(shù)的5%,最少不低于3人
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
24、 《中華人民共和國(guó)廣告法》規(guī)定,藥品廣告中使用國(guó)家機(jī)關(guān)和國(guó)家機(jī)關(guān)工作人員名義,情節(jié)不嚴(yán)重的應(yīng)給予的處罰是
A、由廣告審批機(jī)關(guān)責(zé)令停止廣告發(fā)布
B、由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令停止廣告發(fā)布,沒收廣告費(fèi)用,并處罰款
C、依法停止廣告業(yè)務(wù)
D、追究刑事責(zé)任
E、沒收違法所得
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
25、 《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定,經(jīng)營(yíng)者不執(zhí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)以及法定的價(jià)格干預(yù)措施、緊急措施的
A、責(zé)令改正,有違法所得的沒收違法所得,可以并處違法所得五倍以下罰款,情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè)整頓
B、警告,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓
C、沒有違法所得的,責(zé)令停業(yè)整頓
D、責(zé)令改正,沒收違法所得,可以并處違法所得五倍以下的罰款,沒有違法所得的,可以處以罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè)整頓
E、直接追究刑事責(zé)任
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
26、 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得
A、進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)
B、向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨
C、向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨
D、向零售藥店銷售現(xiàn)貨
E、向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售現(xiàn)貨
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
27、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)庫(kù)房?jī)?nèi)溫濕度的監(jiān)測(cè)要求是
A、每日上午下午各記錄一次
B、每日上午下午隨時(shí)各記錄二次
C、每日上午下午定時(shí)各記錄一次
D、每日測(cè)定記錄二次
E、每日定時(shí)測(cè)定記錄二次
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
28、 國(guó)家藥物政策的目標(biāo)是:
A、保證藥品質(zhì)量,維護(hù)人民身體健康
B、保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保證人民用藥安全
C、基本藥物的可獲得性,保證向公眾提供安全、有效、質(zhì)量臺(tái)格的藥品,合理用藥
D、保證藥品療效的提高,維護(hù)人民身體用藥的安全
E、在藥品相關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施藥事政策與法規(guī)
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
29、 以下說法錯(cuò)誤的是
A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送處方藥或者甲類非處方藥
B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
D、藥品說明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存的藥品,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,使用低溫、冷藏設(shè)施設(shè)備運(yùn)輸和儲(chǔ)存
E、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí),應(yīng)按規(guī)定索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
30、 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)規(guī)定,有關(guān)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)至少保存
A、一年
B、二年
C、三年
D、四年
E、五年
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
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