2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(6)

　　第 31 題

　　《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)可以從事的活動是()

　　A.超出《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品

　　B.非法收購藥品

　　C.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材

　　D.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　E.購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　正確答案：C,

　　第 32 題

　　互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期為幾年()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：E,

　　第 33 題

　　關(guān)于國家基本藥物目錄的說法，錯誤的是()

　　A.國家基本藥物目錄中的藥品包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥

　　B.化學(xué)藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類，中成藥主要依據(jù)功能分類

　　C.化學(xué)藥品和生物制品名稱采用商品名和英文國際非專利藥名中表達的化學(xué)成分的部分，劑型單列;中成藥采用藥品通用名稱

　　D.除急救、搶救用藥外，獨家生產(chǎn)品種納人國家基本藥物目錄應(yīng)當經(jīng)過單獨論證

　　E.國家基本藥物目錄的制定應(yīng)當與基本公共衛(wèi)生服務(wù)體系、基本醫(yī)療服務(wù)體系、基本醫(yī)療保障體系相銜接

　　正確答案：C,

　　第 34 題

　　《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》是由什么部門頒布的()

　　A.國務(wù)院

　　B.衛(wèi)生部

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

　　E.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：E,

　　第 35 題

　　藥品零售連鎖門店()

　　A.可以獨立購進藥品

　　B.不得獨立購進藥品

　　C.可以獨立配制制劑

　　D.只可以出售處方藥

　　E.可以從中藥材集貿(mào)市場購進藥材

　　正確答案：B,

　　第 36 題

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或關(guān)閉的，藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或關(guān)閉，《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)()

　　A.可繼續(xù)保留

　　B.由原發(fā)證部門繳銷

　　C.可轉(zhuǎn)讓

　　D.可自行銷毀

　　E.收回

　　正確答案：B,

　　第 37 題

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須()

　　A.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定

　　B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定

　　C.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

　　D.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定

　　E.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

　　正確答案：B,

　　第 38 題

　　根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，國家一級保護野生藥材物種是指()

　　A.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

　　B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

　　C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

　　E.用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

　　正確答案：D,

　　第 39 題

　　進口滿5年的藥品，其藥品不良反應(yīng)須報告()

　　A.該進口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

　　B.該類藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

　　C.該類藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應(yīng)

　　D.該類藥品發(fā)生的罕見不良反應(yīng)

　　E.該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應(yīng)

　　正確答案：E,

　　第 40 題

　　根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室溫度應(yīng)控制在()

　　A.18—24℃

　　B.18—26℃

　　C.20一24℃

　　D.20~26℃

　　E.20~28℃：

　　正確答案：B,

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