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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題(6)

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  第 41 題

  關(guān)于處方書寫中的藥品名稱,錯(cuò)誤的是()

  A.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫

  B.沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)

  D.書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范

  E.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體名稱書寫

  正確答案:E,

  第 42 題

  根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》,下列行政復(fù)議申請(qǐng),復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是()

  A.對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的

  B.對(duì)警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的

  C.對(duì)行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放撫恤金的

  D.對(duì)限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服的

  E.認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的

  正確答案:E,

  第 43 題

  屬于我國(guó)生產(chǎn)的第二類精神藥品品種的是()

  A.γ-羥丁酸

  B.咖啡因

  C.丁丙諾啡

  D.三唑侖

  E.美沙酮

  正確答案:B,

  第 44 題

  根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是()

  A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

  C.國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

  D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

  E.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

  正確答案:C,

  第 45 題

  根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是()

  A.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品

  B.列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品

  C.列入《中華人民共和國(guó)藥典》的藥品

  D.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的常用藥品

  E.列入國(guó)家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的具有壟斷性藥品

  正確答案:A,

  第 46 題

  《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的立法宗旨不包括()

  A.提高藥物非臨床研究的質(zhì)量

  B.保證藥物臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠

  C.確保實(shí)驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性和可靠性

  D.與國(guó)際上的新藥管理相接軌

  E.保障用藥安全

  正確答案:B,

  第 47 題

  根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形不包括()

  A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換證的

  B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的

  C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的

  D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法宣布無效的

  E.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的

  正確答案:C,

  第 48 題

  依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定,下列有關(guān)藥品零售說法正確的是()

  A.營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi),必須有執(zhí)業(yè)藥師在崗,并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡

  B.銷售藥品時(shí),應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后,方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售藥品

  C.顧客沒有處方可以購(gòu)買處方藥,但是執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)對(duì)藥品的購(gòu)買和使用進(jìn)行指導(dǎo)

  D.藥品可以采用開架自選銷售的方式

  E.藥品可以采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式

  正確答案:B,

  第 49 題

  北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)專業(yè)雜志2009年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告,根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為()

  A.國(guó)藥廣審(文)第2009083201號(hào)

  B.京藥廣審(視)第2008083202號(hào)

  C.京藥廣審(文)第2008083203號(hào)

  D.京藥廣審(聲)第2009083204號(hào)

  E.京藥廣審(文)第2009083205號(hào)

  正確答案:E,

  第 50 題

  依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,中藥飲片的炮制,國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的,必須按照()

  A.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

  B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制

  C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

  D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制

  E.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制

  正確答案:C,

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藥事管理與法規(guī)
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