第 31 題
按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，下列關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)的說法正確的是()
A.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
B.可以銷售他人生產(chǎn)的藥品
C.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存藥品
D.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所銷售藥品
E.不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品
正確答案：E,
第 32 題
按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，關(guān)于退藥的說法正確的是()
A.藥品發(fā)出后，如果沒有開封，可以退換
B.為維護(hù)患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換
C.為保證患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品經(jīng)驗(yàn)收并批準(zhǔn)后可以退換
D.為維護(hù)患者合法權(quán)益，除需特殊保管的藥品外，其他發(fā)出的藥品經(jīng)核對(duì)后可以退換
E.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換
正確答案：E,
第 33 題
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是()
A.15日內(nèi)
B.立即
C.1日內(nèi)
D.3日內(nèi)
E.5日內(nèi)
正確答案：B,
第 34 題
從事提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備多少名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員()
A.1名
B.2名
C.3名
D.4名.
E.5名
正確答案：B,
第 35 題
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，可向()
A.所在地的省級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
B.所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
D.所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心和省級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
E.所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
正確答案：E,
第 36 題
不屬于依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一的要求的是()
A.在合法的單位執(zhí)業(yè)
B.不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》等交給他人使用
C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按規(guī)定著裝，佩戴全國(guó)統(tǒng)一的執(zhí)業(yè)藥師徽記和標(biāo)明其姓名和執(zhí)業(yè)藥師稱謂等內(nèi)容的胸卡
D.確保藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量、指導(dǎo)各類藥品的合理使用，指導(dǎo)特殊人群用藥
E.憑處方銷售處方藥、審核處方，不得銷售不合格藥品
正確答案：C,
第 37 題
依照《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)不包括()
A.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)符合保障人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求
B.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或者服務(wù)的真實(shí)信息，不得作引入誤解的虛假宣傳
C.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實(shí)名稱和標(biāo)記
D.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用商品或者接受服務(wù)的情況下其提供的商品或者服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限
E.發(fā)現(xiàn)可疑時(shí)可以搜查消費(fèi)者的身體及其攜帶的物品
正確答案：E,
第 38 題
經(jīng)營(yíng)者以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式做出對(duì)消費(fèi)者不公平、不合理的規(guī)定，或者減輕、免除其損害消費(fèi)者合法利益應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的民事責(zé)任的()
A.經(jīng)營(yíng)者以格式合同、通知、聲明、店堂告示為準(zhǔn)履行義務(wù)
B.經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)賠償消費(fèi)者損失
C.格式合同、通知、聲明、店堂告示內(nèi)容無(wú)效
D.經(jīng)營(yíng)者可以更改格式合同、通知、聲明、店堂告示內(nèi)容再履行義務(wù)
E.即可以免除民事責(zé)任
正確答案：C,
第 39 題
對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，必須經(jīng)()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)
E.省級(jí)衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)
正確答案：B,
第 40 題
對(duì)于進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)()
A.組織再評(píng)價(jià)
B.視為假藥
C.按劣藥處理
D.銷毀
E.撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書或批準(zhǔn)文號(hào)
正確答案：E,
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