2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(6)

　　第 41 題

　　屬國家根本大法，具有最高的法律效力的是()

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.憲法

　　D.國際條約、國際慣例

　　E.國際法

　　正確答案：C,

　　第 42 題

　　依照《關于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》，應認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是()

　　A.生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標準的食品后，致人死亡的

　　B.生產(chǎn)、銷售假藥，含有超標準的有毒有害物質的

　　C.生產(chǎn)、銷售假藥，所標明的適應證超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的

　　D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴重后果的

　　E.生產(chǎn)、銷售的有毒有害食品被食用后，致人嚴重殘疾、十人以上輕傷的

　　正確答案：D,

　　第 43 題

　　《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，中藥飲片的標簽可以不注明的內(nèi)容是()

　　A.品名

　　B.有效期

　　C.生產(chǎn)企業(yè)

　　D.產(chǎn)地

　　E.產(chǎn)品批號

　　正確答案：B,

　　第 44 題

　　關于藥品有效期的表述，正確的是()

　　A.藥品標簽中的有效期應當按照年、日、月的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示

　　B.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示

　　C.藥品標簽中的有效期應當按照日、月、年的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示

　　D.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示

　　E.藥品標簽中的有效期應當按照月、年的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月用兩位數(shù)表示

　　正確答案：D,

　　第 45 題

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施，各級召回應在多長時間內(nèi)通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告()

　　A.一級召回在72小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在24小時內(nèi)

　　B.一級召回在48小時內(nèi)，二級召回在24小時內(nèi)，三級召回在12小時內(nèi)

　　C.一級召回在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在72小時內(nèi)

　　D.一級召回在12小時內(nèi)，二級召回在24小時內(nèi)，三級召回在48小時內(nèi)

　　E.一級召回在12小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在72小時內(nèi)

　　正確答案：C,

　　第 46 題

　　執(zhí)業(yè)藥師的基本準則是()

　　A.參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理

　　B.必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效

　　C.對違反《藥品管理法》及有關規(guī)定的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告

　　D.嚴格遵守《藥品管理法》及有關法規(guī)

　　E.監(jiān)督管理執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)的藥品質量

　　正確答案：B,

　　第 47 題

　　《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是()

　　A.國務院衛(wèi)生行政部門

　　B.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

　　D.設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門

　　E.設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：D,

　　第 48 題

　　依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》規(guī)定，有關藥品包裝、標簽和說明書說法錯誤的是()

　　A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽

　　B.藥品包裝可以夾帶介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料

　　C.藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者補充

　　D.藥品說明書和標簽的文字表述應當科學、規(guī)范、準確

　　E.非處方藥說明書還應當使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用

　　正確答案：B,

　　第 49 題

　　與GMP的要求不相符的是()

　　A.藥品的標簽、說明書應由專人保管、領用;按品種、規(guī)格專柜或專庫存放，憑批包裝指令發(fā)放，按實際需要量領取;印有批號的殘損或剩余標簽應由專人計數(shù)銷毀;標簽和說明書印刷、發(fā)放、使用前需企業(yè)質量管理部門校對無誤

　　B.GMP是藥品生產(chǎn)和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質量的關鍵工序;企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質量管理的負責人應具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)管理文件包括生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法或標準操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄;質量管理文件包括藥品的申請和審批文件，物料、中間產(chǎn)品和成品質量標準及其檢驗操作規(guī)程，產(chǎn)品質量穩(wěn)定性考察，批檢驗記錄;物料儲存一般不超過1年;藥品生產(chǎn)企業(yè)的批生產(chǎn)記錄、銷售記錄應保存至藥品有效期后1年，或不少于3年

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)建立各類記錄;每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場，填寫清場記錄，納入批生產(chǎn)記錄;批生產(chǎn)記錄在填寫過程中允許更改，但不能將原數(shù)據(jù)完全涂掉，應使原數(shù)據(jù)仍可辨認.在更改處簽名

　　E.避孕藥品的生產(chǎn)廠房應與其他藥品生產(chǎn)廠房分開，并裝有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng);生產(chǎn)激素類、抗腫瘤類化學藥品應避免與其他藥品使用同一設備和空氣凈化系統(tǒng);生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種、人血液制品、預防制品等的，強毒微生物及芽孢菌制品的區(qū)域與相鄰區(qū)域應保持相對負壓，并有獨立的空氣凈化系統(tǒng)

　　正確答案：C,

　　第 50 題

　　《中藥材GAP證書》的有效期()

　　A.3年

　　B.5年

　　C.8年

　　D.10年

　　E.12年

　　正確答案：B,

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