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第 61 題
藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品應按規(guī)定進行驗收,驗收記錄應保存至超過()
A.有效期后1年,不少于2年
B.有效期后1年,不少于3年
C.有效期后1年,不少于4年
D.有效期后1年,不少于5年
E.有效期后2年.不少于3年
正確答案:B,
第 62 題
走私、販賣、運輸、制造鴉片二百克以上不滿一千克、海洛因或者甲基苯丙胺一克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù)量較大的()
A.處三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并處罰金
B.處三年以上七年以下有期徒刑,并處罰金
C.處七年以上有期徒刑,并處罰金
D.處七年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金
E.處二年以下有期徒刑、拘役或者管制,并處罰金
正確答案:C,
第 63 題
市場競爭機制能夠有效調(diào)節(jié)的()
A.不得收取任何費用
B.根據(jù)受益者收費
C.設定行政許可
D.撤銷行政許可
E.不設行政許可
正確答案:E,
第 64 題
質(zhì)量第一,自覺遵守規(guī)范是()
A.藥學科研的道德要求
B.藥品生產(chǎn)中的道德要求
C.藥品批發(fā)中的道德要求
D.藥品零售中的道德要求
E.醫(yī)院藥學工作中的道德要求
正確答案:B,
第 65 題
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定出口國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品()
A.國務院有權限制或禁止出口
B.國務院有權限制或禁止進口
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
E.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后方可銷售
正確答案:D,
第 66 題
生產(chǎn)、銷售的假藥含有的有毒有害物質(zhì)超過國家藥品標準規(guī)定的,應當認定為()
A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴重
D.對人體健康造成嚴重危害
E.對人體健康造成特別嚴重危害
正確答案:A,
第 67 題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核同意后,報同級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是()
A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.《進口藥品通關單》
E.《進口藥品注冊證》
正確答案:C,
第 68 題
SFDA發(fā)布的《藥品注冊管理辦法》屬于()
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
E.國際條約、國際慣例
正確答案:C,
第 69 題
經(jīng)營者采用謊稱有獎或者故意讓內(nèi)定人員中獎的欺騙方式進行有獎銷售屬于()
A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.商業(yè)賄賂行為
C.招標投標中的串通行為
D.不正當有獎銷售行為
E.欺詐性交易行為
正確答案:D,
第 70 題
《處方管理辦法》規(guī)定門(急)診對癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
正確答案:B,
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