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第 71 題
在境內(nèi)分裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為()
A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號
正確答案：D,
第 72 題
只能在衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告的藥品是()
A.抗生素類處方藥
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
D.非處方藥
E.醫(yī)療器械
正確答案：A,
第 73 題
以考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)為目的的是()
A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
正確答案：D,
第 74 題
警示語為“請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用”的藥品是()
A.處方藥
B.非處方藥
C.乙類非處方藥
D.甲類非處方藥
E.傳統(tǒng)藥
正確答案：B,
第 75 題
組織制定直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的是()
A.藥品審評中心
B.藥品評價(jià)中心
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)
E.國家藥典委員會(huì)
正確答案：E,
第 76 題
負(fù)責(zé)對需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位作出明確規(guī)定并進(jìn)行檢查()
A.人事部
B.衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.人事部和國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局
正確答案：C,
第 77 題
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳的是()
A.中藥材品種
B.預(yù)防性生物制品
C.非藥品
D.中藥飲片
E.血液制品
正確答案：C,
第 78 題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是()
A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E.《進(jìn)口藥品注冊證》
正確答案：A,
第 79 題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)由()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局制定
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門組織制定，并報(bào)省級食品藥品監(jiān)督管理局備案
C.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門組織制定，并報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局備案
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門組織制定，并報(bào)省級食品藥品監(jiān)督管理局備案
E.各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門組織制定，并報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理局備案
正確答案：A,
第 80 題
醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后()
A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.其處方權(quán)即被取消
正確答案：E,
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