2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》金牌試題(11)

　　二、多項(xiàng)選擇題(每題1分)

　　第 88 題

　　食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督檢查可以采取的方式包括()

　　A.持證企業(yè)的自查、自省、自改

　　B.持證企業(yè)報(bào)送《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》相關(guān)材料的書面檢查

　　C.發(fā)證機(jī)關(guān)對(duì)持證企業(yè)進(jìn)行的現(xiàn)場(chǎng)檢查

　　D.書面檢查和現(xiàn)場(chǎng)檢查二者相結(jié)合的檢查方式

　　E.由發(fā)證機(jī)關(guān)到持證企業(yè)座談?dòng)懻摵驼{(diào)查

　　正確答案：B,C,D,

　　第 89 題

　　屬于我國(guó)自行生產(chǎn)和使用的第二類精神藥品品種的是()

　　A.雙氫可待因

　　B.咖啡因

　　C.麥角胺咖啡因片

　　D.可卡因

　　E.可待因

　　正確答案：B,C,

　　第 90 題

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于()

　　A.原料藥生產(chǎn)的全過程

　　B.制劑生產(chǎn)的全過程

　　C.原料藥生產(chǎn)中影響質(zhì)量的關(guān)鍵工序

　　D.制劑生產(chǎn)中影響質(zhì)量的關(guān)鍵工序

　　E.藥品生產(chǎn)的全過程

　　正確答案：B,C,

　　第 91 題

　　藥品零售和零售連鎖企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂的顯著位置懸掛()

　　A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

　　B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件

　　C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照

　　D.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

　　E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明

　　正確答案：A,C,E,

　　第 92 題

　　制定《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》的依據(jù)有()

　　A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

　　B.執(zhí)業(yè)資格制度的有關(guān)內(nèi)容

　　C.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知》

　　D.《執(zhí)業(yè)藥師法》

　　E.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》

　　正確答案：A,B,E,

　　第 93 題

　　《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為包括()

　　A.未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的

　　B.未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行處方專冊(cè)登記的

　　C.未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)貨、庫(kù)存、使用數(shù)量的

　　D.緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的

　　E.未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 94 題

　　中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則包括()

　　A.救死扶傷，不辱使命

　　B.尊重患者，平等對(duì)待

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

　　E.尊重同仁，密切協(xié)作

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 95 題

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求潔凈區(qū)()

　　A.根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈級(jí)別

　　B.操作人員不得化妝和佩戴飾物

　　C.不得安裝水池、地漏

　　D.應(yīng)定期消毒

　　E.僅限于該區(qū)生產(chǎn)操作人員進(jìn)入

　　正確答案：A,B,D,

　　第 96 題

　　關(guān)于行政許可的費(fèi)用，下列說法錯(cuò)誤的是()

　　A.行政許可的費(fèi)用是指行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政許可和對(duì)行政許可事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查收取的費(fèi)用，是一種行政收費(fèi)

　　B.行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政許可和對(duì)行政許可事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，不得收取任何費(fèi)用，但是，法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的，依照其規(guī)定

　　C.行政機(jī)關(guān)提供行政許可及監(jiān)督檢查不收取費(fèi)用，但提供的格式文本可以收費(fèi)

　　D.實(shí)施行政許可所需的經(jīng)費(fèi)應(yīng)當(dāng)列入本行政機(jī)關(guān)的預(yù)算，由本級(jí)財(cái)政予以保障

　　E.實(shí)施行政許可所需的經(jīng)費(fèi)應(yīng)當(dāng)由中央財(cái)政予以保障

　　正確答案：C,E,

　　第 97 題

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心的主要職責(zé)為()

　　A.承擔(dān)國(guó)家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作

　　B.承擔(dān)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作

　　C.承擔(dān)藥品再評(píng)價(jià)和淘汰藥品的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作

　　D.承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作，對(duì)省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)

　　E.承擔(dān)全國(guó)醫(yī)療器械上市后不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作，對(duì)省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 98 題

　　根據(jù)《改革藥品和醫(yī)療服務(wù)價(jià)格的形成機(jī)制的意見》，實(shí)行政府定價(jià)的藥品包括()

　　A.國(guó)家免疫規(guī)劃藥品

　　B.國(guó)家基本藥物

　　C.國(guó)家基本醫(yī)療保障用藥

　　D.麻醉藥品、第一類精神藥品

　　E.計(jì)劃生育藥品

　　正確答案：A,E,

　　第 99 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄.藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明()

　　A.藥品的通用名稱和商品名稱

　　B.生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)

　　C.藥品的劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)

　　D.供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期

　　E.藥品的批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 100 題

　　根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，以下符合處方書寫規(guī)則的是()

　　A.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

　　B.除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明.臨床診斷

　　C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

　　D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照醫(yī)師推薦的用法用量書寫

　　E.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列

　　正確答案：A,B,C,E,

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