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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》?季毩(xí)題(2)

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第 1 頁:A型題
第 5 頁:B型題
第 9 頁:C型題
第 11 頁:X型題

  三、C型題(綜合分析選擇題)。每道題的備選項(xiàng)中,只有一個最佳答案。多選錯選或不選均不得分。

  (一)

  甲縣藥品監(jiān)督管理部門對個體戶乙經(jīng)營情況進(jìn)行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)某藥店違法經(jīng)營,當(dāng)場作出警告、限期改正、罰款2000元的行政處罰,并要求飯店老板甲當(dāng)場交錢。

  81.警告屬于行政處罰種類中的( )。

  A.人身罰 B.資格罰

  C.財產(chǎn)罰 D.聲譽(yù)罰

  答案:D

  解析:行政處罰的種類:(1)人身罰,如行政拘留;(2)資格罰,如責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照;(3)財產(chǎn)罰,如罰款、沒收違法所得、沒收非法財物;(4)聲譽(yù)罰,如警告。P47

  82.如果乙對處罰不服而申請復(fù)議的法定期限是自知道該處罰之日起( )日內(nèi)。

  A.90 B.60 C.30 D .15

  答案:B

  解析:《行政復(fù)議法》第9條規(guī)定:公民、法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的,可以自知道該具體行政行為之日起六十日內(nèi)提出行政復(fù)議申請;但是法律規(guī)定的申請期限超過六十日的除外。綜上所述,選項(xiàng)B正確。P53

  83.乙可以向( )申請行政復(fù)議。

  A.甲縣藥品監(jiān)督管理部門

  B.上一級人民政府

  C.公安部門

  D.縣藥品監(jiān)督管理部門的上一級主管機(jī)關(guān)

  答案:D

  解析:《行政復(fù)議法》第12條規(guī)定:對縣級以上地方各級人民政府工作部門的具體行政行為不服的,由申請人選擇,可以向該部門的本級人民政府申請行政復(fù)議,也可以向上一級主管部門申請行政復(fù)議。對海關(guān)、金融、國稅、外匯管理等實(shí)行垂直領(lǐng)導(dǎo)的行政機(jī)關(guān)和國家安全機(jī)關(guān)的具體行政行為不服的,向上一級主管部門申請行政復(fù)議。綜上所述,選項(xiàng)D正確。P52

  84.若乙對行政復(fù)議決定不服,在收到復(fù)議決定書之日起( )日內(nèi)向人民法院起訴。

  A.7 B.15 C.30 D.60

  答案:B

  解析:經(jīng)復(fù)議的一般起訴期限是15日,即在收到復(fù)議決定書之日或復(fù)議機(jī)關(guān)逾期不作決定的,復(fù)議期滿之日起15日內(nèi)向人民法院起訴;法律另有規(guī)定的除外。P58

  (二)

  甲省乙醫(yī)院經(jīng)過招標(biāo),從丙醫(yī)藥公司采購丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液,在臨床應(yīng)用過程中,發(fā)生死亡病例

  85、對該注射液應(yīng)當(dāng)實(shí)施召回的級別是( )。

  A.一級召回 B.二級召回

  C.三級召回 D.四級召回

  答案:A

  解析:對使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的實(shí)施一級召回。P81

  86.應(yīng)組織實(shí)施的主體是( )。

  A.甲省藥品監(jiān)督管理部門

  B.乙醫(yī)院

  C.丙醫(yī)藥公司

  D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)

  答案:D

  解析:藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。P81

  87.丁企業(yè)作出召回決定后,應(yīng)( )內(nèi)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告

  A.12小時 B.24小時

  C.36小時 D.48小時

  答案:B

  解析:藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后,應(yīng)當(dāng)制定召回計劃并組織實(shí)施一級召回24 小時內(nèi);二級召回48 小時內(nèi);三級召回72小時內(nèi),通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企、使用單位停止銷售和使用,同時向所在地省級藥監(jiān)部門報告。P81

  88.丁企業(yè)啟動藥品召回后,( )內(nèi)應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

  A.1日 B.3日 C.5日 D.7日

  答案:A

  解析:藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動召回后,一級召回在1日內(nèi),二級召回在3日內(nèi),3及召回在7日內(nèi)應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥監(jiān)部門備案。P81

  (三)

  母親甲和10月的孩子乙分別有低燒和咳嗽癥狀,醫(yī)師分別給甲和乙開具處方一和處方二。

  根據(jù)以上資料,回答下列問題

  89. 處方二的印刷用紙為( )。

  A.淡黃色 B.淡綠色

  C.淡紅色 D.白色

  答案:B

  (1)普通處方的印刷用紙為“白色”。(2)“精二”藥品處方印刷用紙為“白色”,右上角標(biāo)注“精二”。(3)急診處方印刷用紙為“淡黃色”,右上角標(biāo)注“急診”。(4)兒科處方印刷用紙為“淡綠色”,右上角標(biāo)注“兒科”。(5)“麻藥和精一”藥品處方印刷用紙為“淡紅色”,右上角標(biāo)注“麻、精一”。P115

  90. 根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定下列符合處方書寫規(guī)則的是( )。

  A醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編寫統(tǒng)一的藥品縮寫名稱

  B每張?zhí)幏讲幌抻谝幻颊叩挠盟?/P>

  C藥品用法:可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫

  D西藥和中藥飲片可以開具在一張?zhí)幏?/P>

  答案:C

  解析:①藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;②醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;③書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范;④藥品用法:可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。⑤每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯"尬魉幒椭谐伤幙梢苑謩e開具處方,也可以開具一張?zhí)幏,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。P115

  91、處方一不得超過( )。

  A.一次常用量 B.3日常用量

  C.7日常用量 D.15日常用量

  答案:C

  解析:普通處方一般不得超過7日用量;急癥處方一般不得超過3日用量,處方一為普通處方。

  92. 處方一和處方二分別應(yīng)當(dāng)保存( )。

  A.1年 2年

  B.1年 3年

  C.2年 3年

  D.1年 1年

  答案:D

  解析:(1)普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年;(2)醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年;(3)麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存期限為3年。P119

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