2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復習備考習題(19)

　　材料題根據(jù)以下材料，回答31-33題

　　A.促銷宣傳資料應有課嗎依據(jù)，經得起檢驗，沒有誤導或不實語言，也不導致藥品的不正確使用

　　B.在校生藥品時，不夸大藥效，不虛高定價，不做虛假廣告，事實求是地介紹藥品的副作用與不良反應

　　C.藥品審查過程中的“三度”對環(huán)境極易造成污染，環(huán)境保護已經成為藥品生產企業(yè)不可推卸的社會責任

　　D.在庫的藥品應當精心保管和定期養(yǎng)護，對于有特殊儲存要求的藥品應當嚴格按規(guī)定儲存，并認真做好記錄

　　71[單選題] 藥品生產道德中的保護環(huán)境，保護藥品生產者的健康是指

　　72[單選題] 藥品經營道德中的誠實守信，確保藥品質量是指

　　73[單選題] 醫(yī)院藥學工作道德中的精益求精，確保質量是指

　　材料題根據(jù)以下材料，回答34-36題

　　A.質量審核　B.專柜存放　C.定期養(yǎng)護　D.逐批驗收

　　根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》

　　74[單選題] 對一類精神藥品應

　　75[單選題] 對首營品種應

　　76[單選題] 對銷后退回藥品應

　　材料題根據(jù)以下材料，回答37-38題

　　A.1年　B.2年　C.3阜　D.5年

　　77[單選題] 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，第二類精神藥品處方至少保存

　　78[單選題] 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于

　　材料題根據(jù)以下材料，回答39-40題

　　A.【適應證】　B.【注意事項】　　C.【不良反應】　　D.【藥理毒理】

　　79[單選題] 根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》，“服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復”應列入說明書的

　　80[單選題] 根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》�！胺帽酒房赡苡绊懩承┡R床檢驗結果”應列入說明書的

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