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2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復習備考習題(19)

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第 1 頁:最佳選擇題
第 5 頁:配伍選擇題
第 9 頁:綜合分析選擇題
第 11 頁:多項選擇題

  二、配伍選擇題

  材料題根據(jù)以下材料,回答1-3題

  A.中國食品藥品檢定研究院 B.CFDA食品藥品審核查驗中心

  C.CFDA藥品審評中心 D.國家中藥品種保護審評委員會

  41[單選題] 承擔依法實施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗和復驗的機構(gòu)是

  42[單選題] 負責組織保健食品的技術(shù)審查和審評的機構(gòu)是

  43[單選題] 負責組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是

  材料題根據(jù)以下材料,回答4-5題

  A.廣告批準文號 B.說明書 C.按醫(yī)生處方購買和使用 D.經(jīng)藥師審方后購買和使用

  44[單選題] 國家規(guī)定的應當在醫(yī)生指導下使用的治療性藥品廣告中,必須注明

  45[單選題] 藥品廣告的內(nèi)容基準是國務(wù)院衛(wèi)生行政部門或者省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準的

  材料題根據(jù)以下材料,回答6-9題

  A.麥角新堿 B.噴他佐辛  C.丁丙諾啡  D.地芬諾酯

  46[單選題] 屬于藥品類易制毒化學品的是

  47[單選題] 屬于麻醉藥品的是

  48[單選題] 屬于第一類精神藥品的是

  49[單選題] 屬于第二類精神藥品的是

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