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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題(1)

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  (51~54題共用備選答案)

  A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

  B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

  C.國(guó)家信息管理部門

  D.省級(jí)信息管理部門

  E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家信息管理部門

  51.對(duì)從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)進(jìn)行審核

  52.對(duì)從事非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息實(shí)行備案管理

  53.對(duì)轄區(qū)內(nèi)從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)進(jìn)行初審

  54.對(duì)從事非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)進(jìn)行審核

  正確答案:51.A;52.A;53.B;54.B

  (55~56題共用備選答案)

  A.生產(chǎn)和使用

  B.監(jiān)督和檢查

  C.法律責(zé)任

  D.第一類治療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)

  E.第二、三類治療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)

  55.應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥監(jiān)部門備案開辦的企業(yè)是

  56.應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥監(jiān)部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給"醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證"的是

  正確答案:55.D;56.E

  (57~58題共用備選答案)

  A.制造、修理計(jì)量器具的企業(yè)

  B.個(gè)體工商戶

  C.計(jì)量認(rèn)證

  D.計(jì)量單位

  E.計(jì)量器具

  57.政府的計(jì)量行政部門對(duì)有關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)計(jì)量檢定,測(cè)試的能力和可靠性進(jìn)行的考核和證明

  58.可以制造、修理簡(jiǎn)易計(jì)量器具的是

  正確答案:57.C;58.B

  (59~62題共用備選答案)

  A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

  B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

  C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

  D.國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

  E.衛(wèi)生行政部門

  59.抽取連續(xù)三批樣品

  60.根據(jù)保護(hù)公眾健康的需要,對(duì)批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥設(shè)立監(jiān)測(cè)期

  61.監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥,不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口

  62.可以實(shí)行快速審批

  正確答案:59.A;60.B;61.B;62.B

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