2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案(1)

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　　一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有一個最符合題意)

　　1.關(guān)于基本醫(yī)療衛(wèi)生制度與健康促進的說法，錯誤的是

　　A.醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持以人民為中心，為人民健康服務(wù)，衛(wèi)生健康工作理念從以治病為中心到以人民健康為中心轉(zhuǎn)變

　　B.醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應(yīng)該堅持公益性原則，公民依法享有從國家和社會獲得基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的權(quán)利

　　C.基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)包括基本公共衛(wèi)生服務(wù)和基本醫(yī)療服務(wù)，由國家免費提供

　　D.公民是自己健康的第一責(zé)任人，應(yīng)樹立和踐行對自己健康負(fù)責(zé)的健康管理理念

　　2.關(guān)于基本醫(yī)療保險定點零售藥店與用藥管理的說法，錯誤的是

　　A.統(tǒng)籌地區(qū)醫(yī)療保障經(jīng)辦機構(gòu)與評估合格的零售藥店協(xié)商談判，達(dá)成一致的，雙方自愿簽訂醫(yī)保協(xié)議，協(xié)議有效期為1年

　　B. 避孕藥品可以在醫(yī)療保險定點零售藥店用基本醫(yī)療保險個人賬戶支付

　　C.協(xié)議期內(nèi)談判藥品按乙類藥品執(zhí)行全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)

　　D.除中藥飲片外，原則上新納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品同步確定支付標(biāo)準(zhǔn)

　　3.關(guān)于藥品安全風(fēng)險的說法，正確的是

　　A.藥品安全風(fēng)險具有復(fù)雜性、可預(yù)見性和可控性

　　B.藥品安全風(fēng)險管理的目的是使藥品風(fēng)險最小化

　　C.藥品安全的人為風(fēng)險又稱“必然風(fēng)險”“固有風(fēng)險”

　　D.藥品安全的自然風(fēng)險主要來源于不合理用藥、用藥差錯、藥品質(zhì)量問題等

　　4.下列說法不符合《藥品管理法》規(guī)定的是

　　A.國家建立藥物警戒制度，對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進行監(jiān)測識別、評估和控制

　　B.藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并實施藥品追溯制度，按照規(guī)定提供追溯信息，保證藥品可追溯

　　C.對已確認(rèn)發(fā)生不良反應(yīng)的藥品，國家藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)注銷藥品注冊證書

　　D.建立中央和地方兩級醫(yī)藥儲備制度，發(fā)生重大災(zāi)情、疫情或者其他突發(fā)事件時，按規(guī)定緊急調(diào)用藥品

　　5.根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》，我國改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的基本原則是

　　A.實時預(yù)警、分級應(yīng)對、集中采購、零差率銷售

　　B.分級應(yīng)對、分類管理、差異化經(jīng)營、保障供應(yīng)

　　C.實時預(yù)警、委托生產(chǎn)、集中采購、統(tǒng)一配送

　　D.分級應(yīng)對、分類管理、會商聯(lián)動、保障供應(yīng)

　　6.關(guān)于含興奮劑藥品管理的說法，正確的是

　　A.藥品經(jīng)營企業(yè)在驗收含有興奮劑藥品時，應(yīng)檢查藥品標(biāo)簽或藥品說明書上是否標(biāo)注“運動員慎用”字樣

　　B.具有第二類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)方可購進蛋白同化制劑

　　C.非連鎖藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營列入興奮劑目錄的藥品

　　D.某藥品新列入興奮劑目錄后，藥品零售企業(yè)應(yīng)該即刻停止銷售已購進的該藥品

　　7.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則》，下列關(guān)于中成藥命名的說法，錯誤的是

　　A.中成藥通用名稱應(yīng)科學(xué)、明確、簡短，不易產(chǎn)生歧義和誤導(dǎo)，避免使用生澀用語

　　B.需要更名的中成藥在其新的通用名稱批準(zhǔn)后，給予2年過渡期，過渡期內(nèi)采用老名稱后括注新名稱的方式

　　C.中成藥通用名稱一般不應(yīng)采用人名、地名、企業(yè)名稱或瀕危受保護動、植物名稱命名

　　D.中成藥命名可借鑒古方命名充分結(jié)合美學(xué)觀念的優(yōu)點，使中成藥的名稱既科學(xué)規(guī)范，又體現(xiàn)一定的中華傳統(tǒng)文化底蘊

　　8.根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為三級。其中，一級召回的管理要求是

　　A.一級召回只適用于使用后可能引起暫時的或可逆的健康危害的藥品

　　B.在啟動召回計劃3日內(nèi)，應(yīng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給國家藥品監(jiān)督管理部門備案

　　C.在作出召回決定后24小時內(nèi)，應(yīng)通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用需召回的藥品

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)每日向國家藥品監(jiān)督管理部門報告召回進展情況

　　9.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核內(nèi)容的說法，錯誤的是

　　A.開具處方的醫(yī)師是否在執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)，屬于處方合法性審核要求

　　B.是否存在配伍禁忌，用藥禁忌，選用劑型和給藥途徑是否適宜屬于處方適宜性審核要求

　　C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)在處方上另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸�過5種藥品，屬于處方規(guī)范性審核要求

　　D.抗菌藥物、麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等使用是否符合相關(guān)管理規(guī)定，屬于處方適宜性審核要求

　　10.根據(jù)《處方管理辦法》，下列關(guān)于處方管理要求的說法，正確的是

　　A.除特殊情況外，處方必須注明臨床診斷，臨床診斷應(yīng)清晰、完整

　　B.每張?zhí)幏较抟幻�患者用藥，特殊情況下可以同時開具其未成年子女的用藥

　　C.第二類精神藥品處方的顏色為淡紅色

　　D.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，最長不得超過5天

　　11.關(guān)于仿制藥注冊和一致性評價要求的說法，正確的是

　　A.仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品屬于改良型新藥

　　B.仿制藥應(yīng)與原研藥品的處方工藝、質(zhì)量和療效一致

　　C.仿制藥應(yīng)與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用量用法

　　D.已上市藥品的原研藥品無法追溯，可采用國內(nèi)最早上市的該藥品作為參比制劑

　　12.下列行為中，不屬于藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)是

　　A.知曉某藥品境外發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)而撤市后，應(yīng)當(dāng)在國內(nèi)主動發(fā)起藥品召回

　　B.發(fā)現(xiàn)已售出藥品有安全風(fēng)險或質(zhì)量缺陷，應(yīng)當(dāng)立即采取追回措施

　　C.發(fā)現(xiàn)已售出的藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時報告藥品監(jiān)督管理部門

　　D.銷售藥品時應(yīng)當(dāng)及時出具銷售憑證

　　13.根據(jù)《關(guān)于對醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》，不實行備案管理的是

　　A.由中藥飲片僅經(jīng)油提取制成的丸劑

　　B.由中藥飲片經(jīng)粉碎后制成的膠囊劑

　　C.由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑

　　D.由中藥飲片提取制成的中藥配方顆粒

　　14.關(guān)于中藥配方顆粒管理要求的說法，錯誤的是

　　A.中藥配方顆粒品種實施備案管理，不實施批準(zhǔn)文號管理

　　B.中藥配方顆粒品種不得在醫(yī)療機構(gòu)以外銷售

　　C.中藥配方顆粒品種由藥品生產(chǎn)企業(yè)直接配送或者由其委托藥品批發(fā)企業(yè)配送

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間交易中藥配方顆粒可由兩家藥品配送企業(yè)接力配送

　　15.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑的說法，正確的是

　　A.應(yīng)為市場需要且市場供應(yīng)不足的品種

　　B.須經(jīng)省級衛(wèi)生健康主管部門審核批準(zhǔn)后取得批準(zhǔn)文號

　　C.應(yīng)經(jīng)所在地藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格，才能憑處方調(diào)劑使用

　　D.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用

　　16.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列關(guān)于精神藥品經(jīng)營和使用的說法，正確的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應(yīng)向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門提出申請

　　B.藥品零售企業(yè)不得從事第一類精神藥品和第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)

　　C.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有效期為5年，應(yīng)在有效期滿前3個月重新提出申請

　　D.由于特殊地理位置的原因，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省份醫(yī)療機構(gòu)銷售第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　17.某化妝品文號為“國妝網(wǎng)備進字(滬)2021002155”。根據(jù)化妝品批準(zhǔn)文號管理的有關(guān)規(guī)定，該化妝品屬于

　　A.國產(chǎn)特殊化妝品

　　B.國產(chǎn)普通化妝品

　　C.進口特殊化妝品

　　D.進口普通化妝品

　　18.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品，由縣級以上衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)給予的處罰不包括

　　A.給予警告

　　B.暫停其執(zhí)業(yè)活動

　　C.情節(jié)嚴(yán)重的，給予一萬元以上三萬元以下罰款

　　D.造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書

　　19.關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法，錯誤的是

　　A.在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的情況下，中藥飲片必須按照省級中藥飲片炮制規(guī)范炮制

　　B.藥品應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)不同于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行

　　C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)只能作為企業(yè)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)

　　D.沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的新藥應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　20.根據(jù)《疫苗管理法》及相關(guān)規(guī)定，下列關(guān)于疫苗管理要求的說法，錯誤的是

　　A.實行疫苗批簽發(fā)制度，每批疫苗銷售前或進口時，應(yīng)經(jīng)指定的批簽發(fā)機構(gòu)審核、檢驗

　　B.實行疫苗全國統(tǒng)一采購和供應(yīng)制度，疫苗上市許可持有人按照采購合同約定向疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)疫苗

　　C.實行疫苗全程冷鏈儲運管理制度，疫苗儲存、運輸全過程應(yīng)當(dāng)處于規(guī)定的溫度環(huán)境，有條件的應(yīng)當(dāng)建立自動溫度監(jiān)測系統(tǒng)

　　D.實行疫苗全程電子追溯制度，實現(xiàn)生產(chǎn)、流通和預(yù)防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯、可核查

　　21.根據(jù)《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》，下列小包裝麻黃素的銷售行為，違反規(guī)定的是

　　A.戊麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)將其銷售給麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

　　B.甲藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)將生產(chǎn)的該藥品銷售給乙麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)

　　C.丙麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)將其銷售給丁麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

　　D.庚麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)將其銷售給獲得購用證明的教學(xué)科研單位

　　22.關(guān)于藥品經(jīng)營管理的說法，錯誤的是

　　A.《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更

　　B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對藥品經(jīng)營企業(yè)進行監(jiān)督檢查，促使其持續(xù)符合法定要求

　　C.藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負(fù)責(zé)

　　D.國家對藥品經(jīng)營實施許可制度，藥品上市許可持有人自行銷售藥品的，必須取得《藥品經(jīng)營許可證》

　　23.國家對執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，下列不符合執(zhí)業(yè)藥師注冊管理規(guī)定的是

　　A.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍包括藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用以及其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位

　　B.取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(藥學(xué)類)和執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(中藥學(xué)類)的“雙證”人員，可以同時在兩個執(zhí)業(yè)單位注冊執(zhí)業(yè)

　　C.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)類別包括藥學(xué)類、中藥學(xué)類、藥學(xué)與中藥學(xué)類

　　D.取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書的人員，申請并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　24.根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，下列涉嫌構(gòu)成犯罪情形中，不以生產(chǎn)、銷售假藥共同犯罪論處的是

　　A.廣告經(jīng)營者丁利用廣告對藥品虛假宣傳，情節(jié)嚴(yán)重

　　B.科研人員甲向他人生產(chǎn)假藥提供藥品生產(chǎn)技術(shù)資料

　　C.企業(yè)乙明知他人銷售假藥，為其銀行貸款做擔(dān)保

　　D.廣告制作商丙明知客戶銷售假藥，而為其設(shè)計制作宣傳廣告頁

　　25.某產(chǎn)品注明的注冊號格式為∶國食注字TY2020XXXX，對該產(chǎn)品管理的說法，正確的是

　　A.屬于保健食品，參照藥品管理

　　B.屬于地方特色食品，參照食品管理

　　C.屬于嬰幼兒配方食品，對出廠產(chǎn)品實行逐批檢驗

　　D.屬于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品，參照藥品管理

　　26.根據(jù)《進口藥材管理辦法》，可以作為首次進口藥材審批的申請人或者進口藥材備案的單位是

　　A.中國境內(nèi)的疫苗上市許可持有人

　　B.具有中藥飲片經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)

　　C.化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　D.商品進出口貿(mào)易公司

　　27.關(guān)于藥品監(jiān)督管理部門飛行檢查的說法，錯誤的是

　　A.需要抽取成品及其他物料進行檢驗的，檢查組可以按照抽樣檢驗相關(guān)規(guī)定抽樣或者通知被檢查單位所在地藥品監(jiān)督管理部門按規(guī)定抽樣

　　B.飛行檢查過程中形成的記錄及依法收集的相關(guān)資料、實物等，可以作為行政處罰中認(rèn)定事實的依據(jù)

　　C.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)在任何時間進入被檢查單位研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等場所進行檢查，被檢查單位不得拒絕、逃避

　　D.抽取的樣品應(yīng)當(dāng)由具備資質(zhì)的技術(shù)機構(gòu)進行檢驗或者鑒定，所抽取樣品的檢驗費、鑒定費由檢驗或鑒定機構(gòu)所在地藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)

　　28.關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營管理的說法，正確的是

　　A.藥品批發(fā)企業(yè)中藥飲片采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　B.生產(chǎn)中藥飲片必須在符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范條件下組織生產(chǎn)，出廠應(yīng)經(jīng)檢驗合格

　　C.批發(fā)企業(yè)可以從中藥材專業(yè)市場購進中藥材初加工產(chǎn)品，直接套袋按中藥飲片銷售

　　D.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員必須為中藥調(diào)劑員

　　29.關(guān)于職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員管理的說法，錯誤的是

　　A.職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定，依法對管理相對人從事藥品研制、生產(chǎn)等場所、活動進行合規(guī)確認(rèn)和風(fēng)險研判的人員

　　B.藥品檢查員要積極配合藥品監(jiān)管稽查辦案，落實有因檢查要求，為科學(xué)監(jiān)管依法辦案提供技術(shù)支持

　　C.國家建立藥品檢查員分級分類管理制度，將檢查員劃分為初級檢查員、中級檢查員、高級檢查員、專家級檢查員和首席檢查員五個層級

　　D.不斷提升藥品檢查員的能力素質(zhì)，強化檢查員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，鼓勵檢查員提升能力水平，創(chuàng)新高素質(zhì)檢查員的培養(yǎng)模式

　　30.關(guān)于醫(yī)療器械管理的說法，正確的是

　　A.經(jīng)營第一類、第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理

　　B.超聲三維系統(tǒng)軟件、脈象儀軟件、植入器材、血管支架屬于第三類醫(yī)療器械

　　C.第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱應(yīng)與醫(yī)療器械注冊證中的產(chǎn)品名稱一致

　　D.第二、三類醫(yī)療器械實行注冊管理，境內(nèi)醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證

　　31.根據(jù)《行政許可法》，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)作出撤銷行政許可決定的情形是

　　A.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)申請人申報《藥品經(jīng)營許可證》的申請材料不全和有誤，需要補全和修改

　　B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門依申請發(fā)給一家中藥飲片企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》(零售)

　　C.某藥品零售企業(yè)取得一項行政許可后，當(dāng)?shù)卣�府決定調(diào)整該行政許可的管理部門，由設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門改為縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)，轄區(qū)內(nèi)一家藥品零售企業(yè)申請開辦時存在經(jīng)營場所房屋產(chǎn)權(quán)材料造假行為

　　32.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，檢查項目分為三級，其中嚴(yán)重缺陷項目(備注為**)為藥品經(jīng)營企業(yè)絕對禁止違反的項目。下列檢查項目中，不屬于藥品批發(fā)企業(yè)嚴(yán)重缺陷項目的是

　　A.經(jīng)營條件與經(jīng)營范圍規(guī)模不相適應(yīng)

　　B.發(fā)票內(nèi)容與付款流向不一致

　　C.藥品追溯管理與實施過程中，購進藥品未索取發(fā)票

　　D.未遵循誠實守信、依法經(jīng)營

　　33.根據(jù)《關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》，下列說法正確的是

　　A.衛(wèi)生健康主管部門和藥品監(jiān)督管理部門要制定藥品購銷合同范本，督促購銷雙方依法簽訂合同并嚴(yán)格執(zhí)行

　　B.藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)要履行社會責(zé)任，保證藥品及時生產(chǎn)、配送，對違反合同約定，配送不及時影響臨床用藥或拒絕為偏遠(yuǎn)地區(qū)提供配送服務(wù)的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)督促其限期整改

　　C.省級藥品采購機構(gòu)實施藥品配送要兼顧基層供應(yīng)，特別要優(yōu)先向廣大少數(shù)民族地區(qū)、偏遠(yuǎn)、交通不便的農(nóng)村地區(qū)的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室傾斜

　　D.醫(yī)療機構(gòu)要及時結(jié)算貨款，對違反合同約定，無正當(dāng)理由不按期回款或變相延長貨款支付周期的醫(yī)療機構(gòu)，衛(wèi)生健康主管部門要及時糾正并予以通報批評

　　34.關(guān)于處方藥和非處方藥分類管理的說法，正確的是

　　A.藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營肽類激素

　　B.紅色標(biāo)識用于甲類非處方藥和用作指南性標(biāo)志

　　C.處方藥和甲類非處方藥不得在大眾媒介上發(fā)布廣告

　　D.中西藥復(fù)方制劑不得作為乙類非處方藥

　　35.根據(jù)《反不正當(dāng)競爭法》，下列互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者的行為中，屬于互聯(lián)網(wǎng)不正當(dāng)競爭行為的是

　　A.轉(zhuǎn)載藥品監(jiān)督管理部門或藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布的藥品召回信息

　　B.轉(zhuǎn)載國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的藥品管理規(guī)范性文件

　　C.利用技術(shù)手段，對其他合法藥品經(jīng)營者的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)實施不兼容

　　D.對非法售藥網(wǎng)站實施屏蔽

　　36.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的說法，錯誤的是

　　A.毒性藥品的收購和經(jīng)營，由藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)

　　B.藥品零售企業(yè)調(diào)配毒性藥品時，每次處方劑量不得超過二日極量

　　C.麥角胺和洋地黃毒苷為醫(yī)療用毒性藥品

　　D.調(diào)配處方時，對處方未注明“生用”的毒性中藥飲片應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　37.關(guān)于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的說法，正確的是

　　A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文是Good Selling Practice for Drug，簡稱“藥品GSP”

　　B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求建立藥品追溯體系，實現(xiàn)藥品質(zhì)量狀態(tài)、物流商流和價格信息可追溯

　　C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》附錄的法律效力低于正文，不得脫離正文單獨使用

　　D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中的外審，是指企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進行評價，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽，必要時進行實地考察

　　38.關(guān)于藥品進口管理的說法，正確的是

　　A.經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口的少量藥品，應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的

　　B.進口藥品的檢驗樣品不易貯存的，應(yīng)當(dāng)至少保存至有效期屆滿

　　C.從境外進入保稅倉庫、保稅區(qū)、出口加工區(qū)的藥品，按規(guī)定辦理進口審批和口岸檢驗登記備案等手續(xù)

　　D.中國食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)藥品口岸檢驗機構(gòu)的指定和審核工作

　　39.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，下列關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理要求的說法，正確的是

　　A.三級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組

　　B.二級以上醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格

　　C.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的6%

　　D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是以藥品為中心、以藥品調(diào)劑為基礎(chǔ)的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)藥品管理工作

　　40.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列不符合藥品零售企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定的是

　　A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件

　　B.藥品零售企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在崗執(zhí)業(yè)，并掛牌明示

　　C.除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換

　　D.驗收人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)、化學(xué)等專業(yè)學(xué)歷

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