2022執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》預(yù)習(xí)試題(10)

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　　1[.單選題]藥物臨床研究必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后實(shí)施，必須執(zhí)行()。

　　A.GLP

　　B.GCP

　　C.GMP

　　D.GSP

　　[答案]B

　　[解析]A項(xiàng)，GLP為《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》;B項(xiàng)，藥物臨床試驗(yàn)必須實(shí)施《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP);C項(xiàng)，GMP為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》;D項(xiàng)，GSP為《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。

　　2[.單選題]根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)[2015]44號(hào))，新藥是指

　　A.與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品

　　B.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品

　　C.未在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的藥品

　　D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　[答案]C

　　[解析]新藥是指未在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的藥品。

　　3[.單選題]根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，藥品注冊(cè)事項(xiàng)不包括

　　A.許可事項(xiàng)

　　B.備案事項(xiàng)

　　C.報(bào)告事項(xiàng)

　　D.認(rèn)證事項(xiàng)

　　[答案]D

　　[解析]考查藥品注冊(cè)與藥品注冊(cè)事項(xiàng)。藥品注冊(cè)包括藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、藥品上市許可申請(qǐng)、補(bǔ)充申請(qǐng)、再注冊(cè)申請(qǐng)等許可事項(xiàng)，以及其他備案或者報(bào)告事項(xiàng)。顯然沒(méi)有認(rèn)證事項(xiàng)。故答案為D。

　　4[.單選題]根據(jù)新修訂的《藥品管理法》，下列進(jìn)口藥品違法事件，情節(jié)較輕的，可以依法減輕或者免予處罰的是

　　A.未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品

　　B.未取得藥品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)口藥品

　　C.進(jìn)口療效不確切危害人體健康的藥品

　　D.進(jìn)口不良反應(yīng)大或者因其他原因危害人體健康的藥品

　　[答案]A

　　[解析]考查進(jìn)口藥品注冊(cè)。未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以依法減輕或者免予處罰。故答案為A。

　　5[.單選題]仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批制改為備案制。申請(qǐng)人應(yīng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的相關(guān)指導(dǎo)原則和國(guó)際通行技術(shù)要求與原研藥進(jìn)行全面的質(zhì)量對(duì)比研究，保證與原研藥質(zhì)量的一致性。生物等效性試驗(yàn)用樣品可與商業(yè)化生產(chǎn)不一致的是

　　A.處方

　　B.工藝

　　C.生產(chǎn)線

　　D.商標(biāo)

　　[答案]D

　　[解析]考查仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)要求。商標(biāo)和質(zhì)量和療效間的關(guān)系是間接的，而處方、工藝、生產(chǎn)線則是直接的。故答案為D。

　　6[.單選題]下列可以進(jìn)行委托生產(chǎn)的藥品品種是()。

　　A.血液制品

　　B.精神藥品

　　C.醫(yī)療用毒性藥品

　　D.中成藥

　　[答案]D

　　[解析]ABC三項(xiàng)，血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品不得委托生產(chǎn)。

　　7[.單選題]2019年《藥品管理法》修訂，將試點(diǎn)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)成果的藥品上市許可持有人制度確定為藥品管理的基本制度、核 心制度。申請(qǐng)人為境外企業(yè)等的，應(yīng)當(dāng)指定中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人辦理相關(guān)藥品注冊(cè)事項(xiàng)。上述情景中的藥品上市許可持有人是指

　　A.取得藥品注冊(cè)證書的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)等

　　B.取得進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)等

　　C.取得醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證書的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)等

　　D.取得藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)等

　　[答案]A

　　[解析]考查藥品上市許可持有人的界定。其一，藥品上市主要是和“上市”有關(guān)的證件，選項(xiàng)D中的“藥品生產(chǎn)許可證”是生產(chǎn)許可證件，排除。其二，“進(jìn)口藥品注冊(cè)證”“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證”已經(jīng)取消，無(wú)論境內(nèi)，還是境外申請(qǐng)藥品上市，均為“藥品注冊(cè)證”。故答案為A。能。該研究所隨即對(duì)該藥物進(jìn)行了深入研究。

　　8[.單選題]關(guān)于藥品上市許可持有人的資質(zhì)和能力要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責(zé)任人

　　B.藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)具備保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)防控和責(zé)任賠償?shù)饶芰Γ�能夠履行藥品上市許可持有人義務(wù)

　　C.藥品上市許可持有人的身份是由藥品注冊(cè)申請(qǐng)人轉(zhuǎn)變而來(lái)的

　　D.藥品注冊(cè)申請(qǐng)人即藥品上市許可持有人

　　[答案]D

　　[解析]考查藥品上市許可持有人的資質(zhì)和能力要求。申請(qǐng)人能否最終成為上市許可持有人，需要經(jīng)藥品監(jiān)管部門及其技術(shù)審評(píng)單位對(duì)其是否符合相應(yīng)條件和能力進(jìn)行審核來(lái)最終確定。選項(xiàng)D說(shuō)法不符合這一規(guī)定。故答案為D。

　　9[.單選題]可以接受委托生產(chǎn)的藥品是()。

　　A.維C銀翹片

　　B.鹽酸布桂嗪注射液

　　C.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊

　　D.地西泮片

　　[答案]A

　　[解析]血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品不得委托生產(chǎn);但是，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外。

　　10[.單選題]關(guān)于藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，正確的是

　　A.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B.經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)

　　D.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

　　[答案]C

　　[解析](1)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，故A錯(cuò)誤。(2)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品，故B錯(cuò)誤。(3)藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確;藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)，故C正確。(4)中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制，故D錯(cuò)誤。

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