第 1 頁:第一節(jié) 異煙肼的分析 |
第 2 頁:第二節(jié) 硝苯地平的分析 |
第 3 頁:第三節(jié) 諾氟沙星及其制劑的分析 |
第 4 頁:第四節(jié) 鹽酸氯丙嗪和奮乃靜的分析 |
第 5 頁:第五節(jié) 地西泮和奧沙西泮及其制劑的分析 |
第五節(jié) 地西泮和奧沙西泮及其制劑的分析
二氮雜卓七元環(huán)上氮原子具有強的堿性,具有明顯紫外吸收。
一、鑒別
(一) 地西泮
1.硫酸-熒光反應 藥物溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下,呈現(xiàn)黃綠色熒光。
2. 紫外和紅外吸收光譜
3. 氯元素反應 本藥物為有機氯化合物,用氧瓶燃燒法破壞,生成氯化氫,以5%氫氧化鈉溶液吸收,加硝酸酸化,顯氯化物反應。
(二) 奧沙西泮
1.水解后重氮化-偶合反應 鹽酸酸性條件下,緩緩加熱煮沸,水解生成二苯甲酮衍生物,具有芳伯氨基。加亞硝酸鈉和堿性β-萘酚試液,生成橙紅沉淀。
2.紫外光譜和紅外光譜
二、有關物質檢查
1.地西泮:在生產(chǎn)工藝過程或貯藏期間出現(xiàn)分解,產(chǎn)生2-甲氨基-5-氯二苯酮雜質。用HPLC,不加校正因子的主成分自身對照法檢查雜質。
2.奧沙西泮:薄層色譜,溶液自身稀釋對照法
三、含量測定
1.地西泮:二氮雜卓七元雜環(huán)上氮原子的弱堿性,可用非水溶液滴定法測定其含量
2.奧沙西泮:紫外分光光度法
四、地西泮制劑分析
(一)片劑
1.檢查
有關物質:薄層色譜,溶液自身稀釋對照法,限量0.5%
含量均勻度:紫外分光光度法,284nm
溶出度:紫外分光光度法,242nm測定,吸收系數(shù)大,靈敏度更高
2.含量測定:紫外分光光度法,284nm
(二)注射液
1.有關物質:HPLC,主成分自身對照法
2.含量測定:地西泮注射液處方中苯甲酸、苯甲酸鈉等附加劑有干擾,用HPLC法。此法操作簡便、可消除干擾。
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