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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(9)

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第 1 頁:單項選擇題
第 10 頁:多項選擇題

  >>>2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題匯總

  一、單項選擇題(每題1分)

  第 1 題

  對本醫(yī)療機構(gòu)實施《醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》及制劑質(zhì)量負責(zé)的是()

  A.醫(yī)療機構(gòu)制劑室負責(zé)人

  B.醫(yī)療機構(gòu)藥檢室負責(zé)人

  C.醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人

  D.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制人員

  E.醫(yī)療機構(gòu)藥檢人員

  正確答案:C,

  第 2 題

  藥品廣告批準文號有效期為()

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  正確答案:A,

  第 3 題

  藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇是指()

  A.經(jīng)營者要遵循自愿、平等、公平、誠實信用的道德規(guī)范

  B.嚴謹治學(xué),理明術(shù)精

  C.全心全意為人民健康服務(wù)

  D.對藥學(xué)職業(yè)道德實踐普遍本質(zhì)的概括和反映,是一般道德范疇和藥學(xué)實踐相結(jié)合的產(chǎn)物

  E.調(diào)整職業(yè)活動中各種關(guān)系的行為規(guī)范

  正確答案:D,

  第 4 題

  根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,下列敘述正確的是()

  A.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗收的人員,應(yīng)當(dāng)具有大專(含)以上藥學(xué)學(xué)歷

  B.跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師

  C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員,每年應(yīng)接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育

  D.藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護等工作的專職人員應(yīng)不少于職工總數(shù)的4%

  E.藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可為兼職人員

  正確答案:B,

  第 5 題

  依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版),以下不屬于第二類精神藥品的是()

  A.氯氮䴗

  B.福爾可定

  C.地西泮

  D.阿普唑侖

  E.異戊巴比妥

  正確答案:B,

  第 6 題

  醫(yī)療機構(gòu)制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時,應(yīng)及時進行處理的部門是()

  A.藥品監(jiān)督管理部門

  B.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門

  C.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會

  D.制劑使用部門

  E.制劑質(zhì)量管理組織

  正確答案:E,

  第 7 題

  潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)()

  A.大于5帕

  B.大于8帕

  C.大于10帕

  D.大于15帕

  E.大于15帕

  正確答案:C,

  第 8 題

  《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定,保護消費者的合法權(quán)益是()

  A.商品生產(chǎn)者的責(zé)任

  B.商品經(jīng)營者的責(zé)任

  C.商品或服務(wù)提供者的責(zé)任

  D.消費者協(xié)會的責(zé)任

  E.全社會的共同責(zé)任

  正確答案:E,

  第 9 題

  《藥品注冊管理辦法》不適用于()

  A.藥物臨床試驗申請

  B.藥品生產(chǎn)申請

  C.藥品進口申請

  D.藥品抽查性檢驗

  E.藥品注冊監(jiān)督管理

  正確答案:D,

  第 10 題

  依照《處方管理辦法》規(guī)定,有關(guān)處方保存說法錯誤的是()

  A.麻醉藥品處方保存3年

  B.第一類精神藥品處方保存3年

  C.第二類精神藥品處方保存2年

  D.急診處方、兒科處方保存2年

  E.普通處方1年

  正確答案:D,

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