2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(9)

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　　一、單項選擇題(每題1分)

　　第 1 題

　　對本醫(yī)療機構(gòu)實施《醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》及制劑質(zhì)量負責的是()

　　A.醫(yī)療機構(gòu)制劑室負責人

　　B.醫(yī)療機構(gòu)藥檢室負責人

　　C.醫(yī)療機構(gòu)負責人

　　D.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制人員

　　E.醫(yī)療機構(gòu)藥檢人員

　　正確答案：C,

　　第 2 題

　　藥品廣告批準文號有效期為()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：A,

　　第 3 題

　　藥學職業(yè)道德的基本范疇是指()

　　A.經(jīng)營者要遵循自愿、平等、公平、誠實信用的道德規(guī)范

　　B.嚴謹治學，理明術(shù)精

　　C.全心全意為人民健康服務

　　D.對藥學職業(yè)道德實踐普遍本質(zhì)的概括和反映，是一般道德范疇和藥學實踐相結(jié)合的產(chǎn)物

　　E.調(diào)整職業(yè)活動中各種關(guān)系的行為規(guī)范

　　正確答案：D,

　　第 4 題

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，下列敘述正確的是()

　　A.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗收的人員，應當具有大專(含)以上藥學學歷

　　B.跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人應是執(zhí)業(yè)藥師

　　C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育

　　D.藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護等工作的專職人員應不少于職工總數(shù)的4%

　　E.藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可為兼職人員

　　正確答案：B,

　　第 5 題

　　依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下不屬于第二類精神藥品的是()

　　A.氯氮䴗

　　B.福爾可定

　　C.地西泮

　　D.阿普唑侖

　　E.異戊巴比妥

　　正確答案：B,

　　第 6 題

　　醫(yī)療機構(gòu)制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時，應及時進行處理的部門是()

　　A.藥品監(jiān)督管理部門

　　B.醫(yī)療機構(gòu)藥學部門

　　C.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會

　　D.制劑使用部門

　　E.制劑質(zhì)量管理組織

　　正確答案：E,

　　第 7 題

　　潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應()

　　A.大于5帕

　　B.大于8帕

　　C.大于10帕

　　D.大于15帕

　　E.大于15帕

　　正確答案：C,

　　第 8 題

　　《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定，保護消費者的合法權(quán)益是()

　　A.商品生產(chǎn)者的責任

　　B.商品經(jīng)營者的責任

　　C.商品或服務提供者的責任

　　D.消費者協(xié)會的責任

　　E.全社會的共同責任

　　正確答案：E,

　　第 9 題

　　《藥品注冊管理辦法》不適用于()

　　A.藥物臨床試驗申請

　　B.藥品生產(chǎn)申請

　　C.藥品進口申請

　　D.藥品抽查性檢驗

　　E.藥品注冊監(jiān)督管理

　　正確答案：D,

　　第 10 題

　　依照《處方管理辦法》規(guī)定，有關(guān)處方保存說法錯誤的是()

　　A.麻醉藥品處方保存3年

　　B.第一類精神藥品處方保存3年

　　C.第二類精神藥品處方保存2年

　　D.急診處方、兒科處方保存2年

　　E.普通處方1年

　　正確答案：D,

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