2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習備考習題(8)

　　第41題

　　國家停止受理和審查在大眾媒介發(fā)布廣告的處方藥的時間是

　　A 2000年12月1日

　　B 2001年2月1日

　　C 2001年3月1日

　　D 2001年4月1日

　　E 2001年5月1日

　　正確答案：B

　　第42題

　　《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定

　　A 鄉(xiāng)、鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構(gòu)要設(shè)立藥事管理委員會

　　B 縣級醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會

　　C 縣級以上醫(yī)院(含縣)要設(shè)立藥事管理委員會

　　D 地(市)級醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會

　　E 地(市)級以上醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會

　　正確答案：C

　　第43題

　　廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者從事廣告活動應(yīng)遵守法律、行政法規(guī)，同時應(yīng)遵循的原則是

　　A 能使消費者理解

　　B 用語清楚明白

　　C 公平、誠實信用

　　D 提高服務(wù)質(zhì)量

　　E 有利人民身心健康

　　正確答案：C

　　第44題

　　第一類新生物制品的制造檢定規(guī)程試行期為

　　A 1年

　　B 2年

　　C 3年

　　D 4年

　　E 5年

　　正確答案：C

　　第45題

　　負責對申請仿制生物制品的企業(yè)進行現(xiàn)場抽樣及檢定的部門是

　　A 省級藥品檢驗所

　　B 省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C 中國藥品生物制品檢定所

　　D 國家藥品管理局

　　E 省級藥品檢驗所或中國藥品生物制品檢定所

　　正確答案：C

　　第46題

　　《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍正確的論述為

　　A 本規(guī)范適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究

　　B 本規(guī)范適用于為申請藥品出口而進行的非臨床研究

　　C 本規(guī)范適用于一類藥品的安全性研究

　　D 本規(guī)范適用于一、二類藥品的安全性研究

　　E 本規(guī)范適用于化學藥品的安全性研究

　　正確答案：A

　　第47題

　　調(diào)劑過程應(yīng)嚴格執(zhí)行"三查七對"，三查是指

　　A 查處方、查藥品、查禁忌

　　B 查處方、查藥品、查用量

　　C 查處方、查禁忌、查用法

　　D 查處方、查禁忌、查科別

　　E 查藥品、查用法、查用量

　　正確答案：A

　　第48題

　　依據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》規(guī)定，屬于國家二級保護野生藥材物種的中藥材是

　　A 羚羊

　　B 豹骨

　　C 豬苓

　　D 麝香

　　E 龍膽

　　正確答案：D

　　第49題

　　《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，行政法規(guī)可以設(shè)定除

　　A 限制人身自由以外的行政處罰

　　B 警告以外的行政處罰

　　C 罰款以外的行政處罰

　　D 罰款以外的行政處罰

　　E 沒收違法所得以外的行政處罰

　　正確答案：A

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