2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)備考習(xí)題(8)

　　第80-84題

　　A 列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具實(shí)行強(qiáng)制檢定

　　B 統(tǒng)一全國量值的最高依據(jù)

　　C 全國計(jì)量工作實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理

　　D 強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具

　　E 國際單位制計(jì)量單位和國家選定的其它計(jì)量單位

　　1 國務(wù)院計(jì)量行政部門對

　　2 縣級以上人民政府計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)對

　　3 國家法定計(jì)量單位是

　　4 國務(wù)院計(jì)量行政部門建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具是

　　5 用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方而列入目錄的工作計(jì)量

　　器具是

　　正確答案：CAEBD

　　第85-89題

　　A 《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 》和《營業(yè)執(zhí)照 》

　　B 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《 GSP認(rèn)證證書》

　　C 《 GSP認(rèn)證證書》和《營業(yè)執(zhí)照 》

　　D 藥品購銷記錄

　　E 藥品購進(jìn)記錄

　　1 藥品批發(fā)企業(yè)，必須建有真實(shí)、完整的

　　2 從事藥品經(jīng)營，必須具有

　　3 藥品零售企業(yè)，必須建有真實(shí)、完整的

　　4 記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年的是

　　5 記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年的是

　　正確答案：DAEDE

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