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16、具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是
A.十二烷基硫酸鈉
B.蔗糖脂肪酸酯
C.脂肪酸單甘油酯
D.脂肪酸山梨坦
E.聚山梨酯
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
解 析:本題考查表面活性劑的性質(zhì)。
Krafft點(diǎn)系指離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加,超過某一溫度時(shí)溶解度急劇增大,這一溫度稱為Krafft點(diǎn),Krafft點(diǎn)越高的表面活性劑,其臨界膠束濃度越小。
Krafft點(diǎn)是離子型表面活性劑的特征值,也是表面活性劑應(yīng)用溫度的下限。B、C、D、E四項(xiàng)均為非離子表面活性劑,A為陰離子表面活性劑。
17、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.結(jié)晶
E.脫羧
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
解 析:本題考查藥物的化學(xué)降解途徑。
藥物由于化學(xué)結(jié)構(gòu)不同,其降解反應(yīng)途徑也不盡相同。水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑,其他如異構(gòu)化、聚合、脫羧等反應(yīng),在某些藥物中也有發(fā)生,有時(shí)一種藥物可能同時(shí)產(chǎn)生兩種或兩種以上的降解反應(yīng)。結(jié)晶屬于物理變化。
18、關(guān)于包合物的錯(cuò)誤表述是
A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B.包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程
C.藥物被包合后,可提高穩(wěn)定性
D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高藥物的生物利用度
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
解 析:本題考查包合物的概述。
包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。主分子一般具有較大的空穴結(jié)構(gòu),足以將客分子容納在內(nèi),形成分子囊。包合物根據(jù)主分子形成空穴的幾何形狀可分為管形包合物、籠形包合物和層狀包合物。包合物能否形成及其是否穩(wěn)定,主要取決于主分子和客分子的立體結(jié)構(gòu)以及二者的極性?头肿颖仨毢椭鞣肿拥目昭ㄐ螤罴按笮∠噙m應(yīng)。包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程,包合物的穩(wěn)定性主要取決于二者間的范德華力。包合物中的主分子和客分子比例一般為非化學(xué)計(jì)量,主、客分子數(shù)之比可在較大范圍內(nèi)變動(dòng)。包合技術(shù)在藥劑學(xué)中研究和應(yīng)用很廣泛。藥物作為客分子被包合后,可提高穩(wěn)定性,增大溶解度,影響藥物的吸收和起效時(shí)間,可以防止揮發(fā)性成分揮發(fā),掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜馈U{(diào)節(jié)釋藥速度,使液態(tài)藥物粉末化,可提高藥物的生物利用度,降低藥物的刺激性與毒副作用等。
19、利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是
A.制成溶解度小的鹽或酯
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.包衣
D.控制粒子大小
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
解 析:本題考查緩一控釋劑的釋藥原理。
A、B、D、E四項(xiàng)均屬于利用溶出原理達(dá)到緩一控釋目的。
利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法包括增加黏度以減小散系數(shù)、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂、乳劑等。
20、藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是
A.透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
B.通過汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
C.通過皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
D.通過皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
E.透過完整表皮進(jìn)入真皮層,并在真皮積蓄發(fā)揮治療作用
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
解 析:本題考查藥物經(jīng)皮吸收的途徑。
藥物的經(jīng)皮吸收過程主要包括釋放、穿透及吸收入血液循環(huán)三個(gè)階段。釋放指藥物從基質(zhì)中釋放出來而擴(kuò)散到皮膚上;穿透指藥物透入表皮內(nèi)起局部作用;吸收指藥物透過表皮后,到達(dá)真皮和皮下脂肪,通過血管或淋巴管進(jìn)入體循環(huán)而產(chǎn)生全身作用。
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