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2010執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》模擬試題(4)

第 1 頁:一、單選題
第 11 頁:二、多選題
第 15 頁:三、匹配題

  31、對(duì)鹽酸麻黃堿描述錯(cuò)誤的是

  A.可通過血腦屏障

  B.屬易制毒化學(xué)品

  C.構(gòu)型為(1S,2S)

  D.在水中易溶解

  E.構(gòu)型為赤蘚糖型

  標(biāo)準(zhǔn)答案: c

  解  析:本題考查鹽酸麻黃堿的理化性質(zhì)。

  鹽酸麻黃堿化學(xué)名為(1R,2S)一2一甲氨基一苯丙烷一1一醇鹽酸鹽。本品為白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭,味苦。mp217℃~220℃。在水中易溶,乙醇中溶解,氯仿或乙醚中不溶。麻黃堿結(jié)構(gòu)中因不舍有酚羥基,性質(zhì)較穩(wěn)定,遇光、空氣、熱不易被氧化破壞。麻黃堿有兩個(gè)手性碳原子,有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。一對(duì)為赤蘚糖型對(duì)映異構(gòu)體[(1R,2S)和(1S,2R)],稱為麻黃堿;另一對(duì)為蘇阿糖型對(duì)映異構(gòu)體[(1R,2R)和(1s,2S)],稱為偽麻黃堿。四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體均具有擬腎上腺素作用,但強(qiáng)度不一樣。藥用的麻黃堿為活性最強(qiáng)的(1R,2S)一(一)赤蘚糖型體。

  32、洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是

  A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

  B.磷酸二酯酶

  C.單胺氧化酶

  D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

  E.酪氨酸激酶

  標(biāo)準(zhǔn)答案: d

  解  析:本題考查血脂調(diào)節(jié)藥作用機(jī)制。

  羥甲戊二酰輔酶A還原酶(HMG—CoA還原酶)是在體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶,

  通過抑制該酶的作用,可有效地降低膽固醇的水平。本類藥物在20世紀(jì)80年代問世,因?qū)υl(fā)性高膽固醇酯血癥的療效確切,明顯降低冠心病的發(fā)病率和死亡率,無嚴(yán)重不良反應(yīng),受到人們的重視。這類藥物的代表是最初從微生物發(fā)酵得到的洛伐他汀(Lovasta—tin)和在其基礎(chǔ)上半合成的辛伐他汀(Simvastatin)。

  33、對(duì)單硝酸異山梨醇酯描述錯(cuò)誤的是

  A.原是硝酸異山梨酯的活性代謝物

  B.作用時(shí)間達(dá)6小時(shí)

  C.脂溶性大于硝酸異山梨酯

  D.無肝臟的首關(guān)代謝

  E.作用機(jī)制為釋放NO血管舒張因子

  標(biāo)準(zhǔn)答案: c

  解  析:本題考查單硝酸異山梨醇酯的理化性質(zhì)。

  硝酸異山梨酯為二硝酸酯,脂溶性大,易透過血腦屏障,有頭痛的不良作用。單硝酸異山梨醇酯為異山梨醇的單硝酸酯。原是硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物。作用機(jī)制與硝酸異山梨酯相同,但作用時(shí)間較長(zhǎng)。無肝臟的首過代謝,口服與靜脈注射血藥濃度幾乎相近,持續(xù)作用達(dá)6小時(shí)。

  34、阿司匹林雜質(zhì)中,能引起過敏反應(yīng)的是

  A.水楊酸

  B.醋酸苯酯

  C.乙酰水楊酸酐

  D.水楊酸苯酯

  E.乙酰水楊酸苯酯

  標(biāo)準(zhǔn)答案: c

  解  析:本題考查阿司匹林理化性質(zhì)。

  在阿司匹林的合成過程中,可能會(huì)生成少量的乙酰水楊酸酐副產(chǎn)物,該雜質(zhì)會(huì)引起過敏反應(yīng),故在產(chǎn)品中應(yīng)檢查其限量。

  35、某男60歲,誤服大量的對(duì)乙酰氨基酚,為防止肝壞死,可選用的解毒藥物是

  A.谷氨酸

  B.甘氨酸

  C.纈氨酸

  D.N一乙酰半胱氨酸

  E.胱氨酸

  標(biāo)準(zhǔn)答案: d

  解  析:本題考查對(duì)乙酰氨基酚中毒的解救。

  對(duì)乙酰氨基酚在肝臟代謝,代謝產(chǎn)物主要與硫酸成酯或以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排出體外,小部分代謝物N一羥基衍生物為毒性代謝物,可引起血紅蛋白血癥、溶血性貧血、毒害肝細(xì)胞。N一羥基衍生物還可轉(zhuǎn)化成毒性更大的代謝物N一乙酰亞胺醌。通常N一乙酰亞胺醌在肝中與谷胱甘肽(GSH)結(jié)合而失去活性,但當(dāng)大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚時(shí),使肝中貯存的谷胱甘肽大部分被除去,此時(shí),N一乙酰亞胺醌與巰基等親核基團(tuán)反應(yīng),與肝蛋白質(zhì)形成共價(jià)加成物導(dǎo)致肝壞死。如出現(xiàn)過量服用對(duì)乙酰氨基酚的情況,應(yīng)及早服用與谷胱甘肽作用類似的N一乙酰半胱氨酸來解毒。

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