2010執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識二》模擬試題(4)

　　三、匹配題(B型題(配伍選擇題)共28題，40小題，每小題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。)

　　61、 A.±15%

　　B.±10%

　　C.±8%

　　D.±7%

　　E.±5%

　　1.平均裝置1.Og及1.Og以下顆粒劑的裝量差異限度是

　　2.平均裝量6.Og以上顆粒劑的裝量差異限度是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,E

　　解　　析：本組題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目

　　62、

　　1.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是

　　2.單室模型靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是

　　3.單室模型血管外給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是

　　4.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： A,D,E,C

　　本題分?jǐn)?shù)： 2.00 分，你答題的情況為 錯(cuò)誤 所以你的得分為 0 分

　　解　　析：本組題考查藥物動(dòng)力學(xué)公式。

　　03~07年均只考查單室模型計(jì)算公式，且完全重復(fù)考查，牢記上述公式即可。

　　63、

　　A.頭孢曲松

　　B.頭孢噻吩鈉

　　C.頭孢克肟

　　D.頭孢克洛

　　E.頭孢羥氨芐

　　1.水溶液在pH8以上室溫條件下，水解生成 的藥物是

　　2 結(jié)構(gòu)中7位側(cè)鏈為 一片斷的藥物是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： B,A

　　解　　析：本組題考查頭孢菌素類藥物的結(jié)構(gòu)。

　　頭孢噻吩鈉(Cefalotinsodium)[典]是對頭孢菌素C結(jié)構(gòu)修飾得到的第一個(gè)半合成抗生素，X-*t"點(diǎn)是可用于耐青霉素細(xì)茵引起的昏種感染，如敗血癥、呼吸道感染、尿道感染、心內(nèi)膜炎等，但由于口服吸收差，故須注射給藥。本品在干燥固態(tài)下比較穩(wěn)定，水溶液在25"C~24小時(shí)會(huì)失活8%，溶液的酸堿性對其有較大的影響，在pH3~7之間較穩(wěn)定，但在pH8.0以上室溫條件下，會(huì)迅速分解。其主要原因?yàn)轭^孢噻吩鈉3位的乙酰氧基經(jīng)水解生成脫乙酰基頭孢噻吩鈉，后者再經(jīng)環(huán)合生成內(nèi)酯環(huán)。

　　64、

　　1.抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶，用于艾滋病治療的藥物是

　　2.抑制二氫葉酸還原酶，用于瘧疾預(yù)防和治療的藥物是

　　3.抑制二氫葉酸還原酶，用作抗菌增效劑的藥物是

　　4.抑制甾醇14a一脫甲基酶，用于抗真菌的藥物是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： D,C,B,E

　　解　　析：本組題考查藥物結(jié)構(gòu)式及作用機(jī)制。

　　D項(xiàng)為齊多夫定結(jié)構(gòu)式，齊多夫定為胸苷的類似物，在其脫氧核糖部分的3位上以疊氮基取代，它可以對能引起艾滋病病毒和T細(xì)胞白血病的RNA腫瘤病毒有抑制作用，為抗逆轉(zhuǎn)酶病毒藥

　　物。C項(xiàng)為乙胺嘧啶，依據(jù)2，4一二氨基嘧啶能抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶，設(shè)想這類衍生物也可能有抗瘧活性，發(fā)現(xiàn)乙胺嘧啶(I)yrimet}lamine)及硝喹(Nitroquine)均對瘧疾具有較好的預(yù)防和治療作用。乙胺嘧啶為二氫葉酸還原酶抑制劑，使核酸合成減少，通過抑制細(xì)胞核的分裂，使瘧原蟲的繁殖受到抑制。本品主要用于預(yù)防瘧疾。其特點(diǎn)是作用持久，服藥一次作用可維持一周以上。為了殺滅耐乙胺嘧啶蟲株，近年來國外將乙胺嘧啶和二氫葉酸合成酶抑制劑磺胺多辛(半衰期為140小時(shí))一起組成復(fù)合制劑，則可起到雙重抑制作用。B項(xiàng)為甲氧芐啶，本品與磺胺類藥物，如磺胺甲口惡唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗茵作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍。甚至有殺茵作用。而且可減少耐藥茵株的產(chǎn)生。還可增強(qiáng)多種抗生素(如四環(huán)素、慶大霉素)的抗茵作用。由于人和動(dòng)物輔酶F的合成過程與微生物相同，而甲氧芐啶對人和動(dòng)物的二氫葉酸還原酶的親和力要比對微生物的二氫葉酸還原酶的親和力弱10000～60000倍，所以它對人和動(dòng)物的影響很小，其毒性也較弱。E項(xiàng)為克霉唑，唑類抗真菌藥物可抑制真茵細(xì)胞色素P450。P450能催化羊毛甾醇14位脫。一甲基成為麥角甾醇，唑類藥物抑制甾醇14a一脫甲基酶，導(dǎo)致14一甲基化甾醇的積累，誘導(dǎo)細(xì)胞通透性發(fā)生變化，膜滲透細(xì)胞的結(jié)構(gòu)被破壞，繼而造成真菌細(xì)胞的死亡。

　　65、

　　1.奧卡西平的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

　　2.卡馬西平的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

　　3.奧卡西平和卡馬西平共有的代謝物結(jié)構(gòu)是

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： C,A,E

　　解　　析：本組題考查卡馬西平、奧卡西平的結(jié)構(gòu)及二者的代謝。